Bedste kemoterapihjælpestof til brystkræft. | 1+1>487%  

Effektiv forbedring af kemoterapivirkning, behandling og immunitet. 

Reducer bivirkninger og gentagelse.  

Kombinationsterapi | Oversigt / Forhold / Abstrakt / Roll / Princip / Handling / Mekanisme / Funktion / Arbejde

Solamargine vs brystkræft

Abstrakt / Sammendrag / Oversigt over brystkræft.

Abstrakt / Resumé / Oversigt over apoptose.

Rolle, princip, handling, mekanisme, funktion, arbejde af Solamargine.

Bedste kemoterapihjælpemiddel til brystkræft. | 1+1>487% 

Effektiv forbedring af kemoterapi-effekt, behandling og immunitet. 

Nedregulering af HER2 / neu-receptoren med Solamargine forbedrer anticancer-lægemiddel-medieret cytotoksicitet i brystcancerceller med højt udtrykkende HER2 / neu.

Solamargine inducerer apoptose og forbedrer følsomheden over for trastuzumab og epirubicin i brystcancerceller med lave eller høje ekspressionsniveauer af HER2 / neu.

Solamargine inducerer apoptose og sensibiliserer brystkræftceller for cisplatin.

Abstrakt / Resumé / Oversigt over brystkræft.

Brystkræft er den mest udbredte kræft hos kvinder over hele verden

Selvom nylige fremskridt i forståelsen af de biologiske egenskaber ved denne sygdom og tværfaglige terapeutiske tilgange, såsom individuel kemoterapi, målrettede terapier, immunmetoder og forbedret understøttende pleje, forbliver resultatet dystert for patienter med avanceret sygdom.

Den 5-årige overlevelsesrate for stadium IV brystkræft er kun 22%  (https://www.cancer.ca/da/cancer-information/cancer-type/breast/prognosis-and-survival/survival-statistics/?region = til).

Derfor er det presserende behov for at søge efter mere effektive alternative behandlingsstrategier for at styrke den terapeutiske virkning med ubetydelige bivirkninger.

Naturlige fytokemikalier afledt af lægeplanter har fået betydelig anerkendelse i bekæmpelsen af kræftfremkaldende egenskaber og betragtes som en ny tilgang til forebyggelse og behandling af kræft.

Abstrakt / Resumé / Oversigt over apoptose.

• Programmeret celledød.

• Apoptose er en form for programmeret celledød eller "cellulært selvmord."

• Apoptose er forskellig fra nekrose, hvor celler dør på grund af skade.

• Apoptose fjerner celler under udvikling, eliminerer potentielt kræft- og virusinficerede celler og opretholder balance i kroppen.

Hvorfor gennemgår celler apoptose? 

Dybest set er apoptose en generel og bekvem måde at fjerne celler, der ikke længere skal være en del af organismen.

Nogle celler er unormale og kan skade resten af organismen, hvis de overlever, såsom celler med virusinfektioner eller DNA-beskadigelse.

Apoptose er en del af udviklingen.

I mange organismer er programmeret celledød en normal del af udviklingen.

Forholdet mellem kræftceller og apoptose. 

Apoptose kan eliminere inficerede eller kræftceller.

Når en celles DNA er beskadiget, opdager den typisk skaden og prøver at reparere den. 

Hvis skaden er ude af reparation, vil cellen normalt sende sig selv ind i apoptose og sikre, at den ikke viderebringer det beskadigede DNA. 

Når celler har DNA-beskadigelse, men ikke gennemgår apoptose, kan de være på vej mod kræft. 

Imidlertid undgår "vellykkede" kræftceller succes med processen med apoptose. 

Dette giver dem mulighed for at dele sig ude af kontrol og akkumulere mutationer (ændringer i deres DNA). 

Apoptose er nøglen til immunfunktion. 

Apoptose spiller også en vigtig rolle i udviklingen og vedligeholdelsen af et sundt immunsystem.

Hvor er svaghederne og symptomerne på kræftceller?  

Symptomerne på kræftceller er i kernen. 

Kernen styrer den ydre cytoplasma, cellesammensætning, cellelevedygtighed osv. 

DNA-mutationer muterer også i kernen. 

Derfor skal vi først komme ind i kernen for at behandle kræftceller. 

Lad den "regulerende cellegen" -mekanisme komme ind i kernen for at regulere.

Er kræftceller aggressive?  

Efter handlingen af Solamargine lindres aggressiviteten af kræftceller. 

Så efter brug af Solamargine føler mange patienter, at jeg er halvt bedre. 

Selvom tumoren ikke forsvinder hurtigt, føler patienterne, at graden af aggressivitet er reduceret.

Rolle, princip, handling, mekanisme, funktion, arbejde af Solamargine.

Solamargine hovedfunktionsmekanisme, princip, handling, funktion, arbejde: 

Når Solamargine kommer ind,

Solamargine aktiverer receptorer, der er slukket af kræftceller, så kræftceller kan modulere igen.

Solamargine modulerer de anti-modulerer gener af kræftceller, hvilket gør kræftceller mindre resistente.

Nedsat lægemiddelresistens.

Når kræftceller er mindre resistente over for medicin, bliver kemoterapi mere effektiv.

Solamargine modulerer de muterede gener i kræftceller og initierer derefter kræftcelle-apoptose for at opnå anticancereffekter.

Solamargine kombineret med hvilke kemoterapi-lægemidler er mere effektive til behandling af kræftceller?

A: Cisplatin (CDDP), Tranebær, Methotrexat, 5-Fu.

Bedste kemoterapi-hjælpestof til brystkræft. | 1+1>487%  

Effektiv forbedring af kemoterapivirkning, behandling og immunitet.

Reducer bivirkninger og gentagelse.  

Kombinationsterapi | Oversigt / Forhold / Abstrakt / Roll / Princip / Handling / Mekanisme / Funktion / Arbejde.

Solamargine vs kræft 

ANTIKRAFT 

Patentbeskyttelse i 32 nationer. 

En sammenligningsundersøgelse, der viser Solamargine vs. andre terapeutiske lægemidler med hensyn til lungecancerceller.

Solamargine, de typiske metabolitter af solanum lycocarpum frugt glycoalkaloid ekstrakt fra traditionel urtemedicin, udviste ikke kun antiviral, antiinflammatorisk, men også antiproliferativ aktivitet mod de mange typer humane kræftformer inklusive bryst.

Solamargine, isoleret fra Solanum incanum urt, udviste en overlegen cytotoksicitet i fire humane lungekræftcellelinier. 

Solamargine hæmmer ikke kun cellevækst af lungekræft, SCLC, NSCLC, brystkræft, levercancer, melanom, ovariecancer og Cholangiocarcinoma, men forbedrer også cytotoksiciteten af kemoterapimidler, såsom cisplatin, doxorubicin og docetaxel.  

Billedet viser kræftcellernes død.

De sorte og sorte dele er kræftcellekerner.

Selvom kernen brister, vil kræftcellerne dø.

De tal viser, at kræftceller kan medføre døden.

De tal viser, at kræftceller kan medføre døden.

Figuren viser, at lungecancerceller dør relativt langsomt, og det vil først fremgå otte timer senere.

Figuren viser, at levercancercellens død er meget tydelig, endnu mere åbenbar på otte timer.

Grafen viser, at brystkræftceller dør hurtigere. Det var tydeligt fra begyndelsen, at brystkræft er let at behandle, og patienter med brystkræft behøver ikke bekymre sig.

1. Nedregulering af HER2 / neu-receptoren med Solamargine forbedrer anticancer-lægemiddel-medieret cytotoksicitet i brystcancerceller med højt udtrykkende HER2 / neu.

2. Solamargine inducerer apoptose og øger følsomheden over for trastuzumab og epirubicin i brystcancerceller med lave eller høje ekspressionsniveauer af HER2 / neu.

3. Solamargine inducerer apoptose og sensibiliserer brystcancerceller for cisplatin.

I undersøgelsen inducerer Solamargine apoptose af brystkræftcellerne, og mekanismen blev karakteriseret.

Den kombinerede behandling af Solamargine og CDDP reducerede Bcl-2- og Bcl-xL-udtryk signifikant og forstærkede Bax-, cytochrom c-, caspase-9- og -3-udtryk i brystcancerceller.

Den kombinerede anvendelse af Solamargine og CDDP, der er effektiv til CDDP-resistent brystkræft.

Kombinationsterapi | Forskningsresultater for lungekræftceller. 

A. Cisplatin (100 μM), 16% af kræftcelle-apoptose. 

B. Alene SM (4,8 μM), 28% af kræftcelle-apoptose. 

C. SM (4,80 μM) + Cisplatin (40 μM), 66% af kræftceller apoptose. 

D. SM (4,80 μM) + cisplatin (100 μM), 78% af kræftcelle-apoptose.

Solamargine har en clearingeffekt bedre end Cisplatin.

Den kombinerede behandling af Solamargine og cisplatin øgede apoptosen af lungecancerceller signifikant. 

SM (4,8 μM) + Cisplatin (40 μM) steg fra 16% til 66% (op til 4,125 gange). 

SM (4,8 μM) + Cisplatin (100 μM) steg fra 16% til 78% (op til 4,875 gange). 

Omorganiseret fra: BBRC. Virkning af Solamargine på TNF'er og lægemiddelresistente humane lungekræftceller 2004.

Alt uddrag fra:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/