Meilleur adjuvant de chimiothérapie pour le cancer du sein. | 1+1>487% | Améliorer efficacement l'effet de la chimiothérapie, le traitement et l'immunité. | Réduisez les effets secondaires et les récidives. | Thérapie combinée

Meilleur adjuvant de chimiothérapie pour le cancer du sein.  | 1+1>487% | Améliorer efficacement l'effet de la chimiothérapie, le traitement et l'immunité. | Réduisez les effets secondaires et les récidives. | Thérapie combinée

Meilleur adjuvant de chimiothérapie pour le cancer du sein. | 1+1>487%  

Améliorer efficacement l'effet de la chimiothérapie, le traitement et l'immunité. 

Réduit les effets secondaires et les récidives.  

Thérapie combinée | Vue d'ensemble / Relation / Résumé / Rôle / Principe / Action / Mécanisme / Fonction / Travail.

Résumé / Vue d'ensemble du cancer du sein.

Résumé / Vue d'ensemble de l'apoptose.

Rôle, principe, action, mécanisme, fonction, travail du Solamargine.

Meilleure aide à la chimiothérapie pour le cancer du sein. | 1+1>487% 

Améliorer efficacement l'effet de la chimiothérapie, le traitement et l'immunité.

La régulation à la baisse du récepteur HER2 / neu par Solamargine améliore la cytotoxicité médiée par les médicaments anticancéreux dans les cellules cancéreuses du sein avec HER2 / neu à haute expression.

La Solamargine induit l'apoptose et augmente la sensibilité au trastuzumab et à l'épirubicine dans les cellules cancéreuses du sein avec des niveaux d'expression faibles ou élevés de HER2 / neu.

La Solamargine induit l'apoptose et sensibilise les cellules cancéreuses du sein au cisplatine.



Résumé / Aperçu du cancer du sein.

Le cancer du sein est le cancer le plus répandu chez les femmes dans le monde

Bien que les progrès récents dans la compréhension des caractéristiques biologiques de cette maladie et les approches thérapeutiques multidisciplinaires, telles que la chimiothérapie individualisée, les thérapies ciblées, les approches immunitaires et l'amélioration des soins de soutien, le résultat reste sombre pour les patients à un stade avancé de la maladie.

Le taux de survie à 5 ans pour le cancer du sein de stade IV n'est que de 22%  (https://www.cancer.ca/en/cancer-information/cancer-type/breast/prognosis-and-survival/survival-statistics/?region = activé).

Par conséquent, il est urgent de rechercher des stratégies de traitement alternatives plus efficaces afin de renforcer l'efficacité thérapeutique avec des effets secondaires négligeables.

Les composés phytochimiques naturels dérivés de plantes médicinales ont acquis une reconnaissance significative dans le contrôle de la carcinogenèse et sont considérés comme une nouvelle approche dans la prévention et le traitement du cancer.



Résumé / Vue d'ensemble de l'apoptose

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•La mort cellulaire programmée

• L'apoptose est une forme de mort cellulaire programmée, ou «suicide cellulaire».

• L'apoptose est différente de la nécrose, dans laquelle les cellules meurent en raison de blessures.

• L'apoptose élimine les cellules pendant le développement, élimine les cellules potentiellement cancéreuses et infectées par le virus et maintient l'équilibre dans le corps.


Pourquoi les cellules subissent-elles l'apoptose? 

Fondamentalement, l'apoptose est un moyen général et pratique d'éliminer les cellules qui ne devraient plus faire partie de l'organisme.

Certaines cellules sont anormales et pourraient blesser le reste de l'organisme si elles survivent, comme les cellules présentant des infections virales ou des dommages à l'ADN.

L'apoptose fait partie du développement.

Dans de nombreux organismes, la mort cellulaire programmée fait partie du développement normal.


La relation entre les cellules cancéreuses et l'apoptose. 

L'apoptose peut éliminer les cellules infectées ou cancéreuses.

Lorsque l'ADN d'une cellule est endommagé, il détecte généralement les dommages et essaie de les réparer. 

Si les dommages sont irréparables, la cellule s'enverra normalement elle-même en apoptose, s'assurant qu'elle ne transmettra pas son ADN endommagé. 

Lorsque les cellules ont des dommages à l'ADN mais ne parviennent pas à subir l'apoptose, elles peuvent être sur la voie du cancer. 

Cependant, les cellules cancéreuses «réussies» réussissent à échapper au processus d'apoptose. 

Cela leur permet de se diviser de manière incontrôlable et d'accumuler des mutations (changements dans leur ADN). 

L'apoptose est la clé de la fonction immunitaire. 

L'apoptose joue également un rôle essentiel dans le développement et le maintien d'un système immunitaire sain.


Où sont les faiblesses et les symptômes des cellules cancéreuses?  

Les symptômes des cellules cancéreuses se trouvent dans le noyau. 

Le noyau contrôle le cytoplasme externe, la composition cellulaire, la viabilité cellulaire, etc. 

Les mutations d'ADN mutent également dans le noyau. 

Par conséquent, pour traiter les cellules cancéreuses, nous devons d'abord entrer dans le noyau. 

Laissez le mécanisme du «gène de la cellule régulatrice» entrer dans le noyau pour le réguler.


Les cellules cancéreuses sont-elles agressives?  

Après l'action de la Solamargine, l'agressivité des cellules cancéreuses est atténuée. 

Donc, après avoir utilisé Solamargine, de nombreux patients ont l'impression que je vais à moitié mieux. 

Bien que la tumeur ne disparaisse pas rapidement, les patients sentent que le degré d'agressivité est réduit.



Rôle, principe, action, mécanisme, fonction, travail du Solamargine.

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Mécanisme de fonction principale Solamargine, principe, action, fonction, travail: 

Lorsque Solamargine entre,

Solamargine active les récepteurs désactivés par les cellules cancéreuses, permettant aux cellules cancéreuses de se moduler à nouveau.

Solamargine module les gènes anti-module des cellules cancéreuses, rendant les cellules cancéreuses moins résistantes.

Réduction de la résistance aux médicaments.

Lorsque les cellules cancéreuses sont moins résistantes aux médicaments, la chimiothérapie devient plus efficace.

Solamargine module les gènes mutés dans les cellules cancéreuses, puis déclenche l'apoptose des cellules cancéreuses pour obtenir des effets anticancéreux.


Solamargine combiné avec quels agents chimiothérapeutiques sont plus efficaces pour traiter les cellules cancéreuses?

A: cisplatine (CDDP), canneberge, méthotrexate, 5-Fu.



Meilleur adjuvant de chimiothérapie pour le cancer du sein. | 1+1>487%  

Améliorer efficacement l'effet de la chimiothérapie, le traitement et l'immunité. 

Réduit les effets secondaires et les récidives.  

Thérapie combinée | Vue d'ensemble / Relation / Résumé / Rôle / Principe / Action / Mécanisme / Fonction / Travail.


Solamargine vs cancer.

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ANTI-CANCER 

Protection par brevet dans 32 pays. 

Une étude comparative montrant la Solamargine par rapport à d'autres médicaments thérapeutiques en ce qui concerne les cellules cancéreuses du poumon.

Solamargine, les métabolites typiques de l'extrait glycoalcaloïde de fruit de solanum lycocarpum issu de la phytothérapie traditionnelle, ont démontré non seulement une activité antivirale, anti-inflammatoire mais aussi antiproliférative contre les multiples types de cancers humains, y compris le sein.

Solamargine, isolée de l'herbe Solanum incanum, a montré une cytotoxicité supérieure dans quatre lignées cellulaires de cancer du poumon humain. 

La Solamargine inhibe non seulement la croissance cellulaire du cancer du poumon, du SCLC, du NSCLC, du cancer du sein, du cancer du foie, du mélanome, du cancer de l'ovaire et du cholangiocarcinome, mais améliore également la cytotoxicité des agents de chimiothérapie tels que le cisplatine, la doxorubicine et le docétaxel.


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La photo montre la mort des cellules cancéreuses.

Les parties noires et noires sont des noyaux de cellules cancéreuses.

Même si le noyau se rompt, les cellules cancéreuses mourront.

La figure montre que les cellules cancéreuses peuvent entraîner la mort.


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La figure montre que les cellules cancéreuses peuvent entraîner la mort.

La figure montre que la mort des cellules cancéreuses du poumon est relativement lente et qu'elle ne sera évidente que huit heures plus tard.

La figure montre que la mort des cellules cancéreuses du foie est très évidente, encore plus évidente en huit heures.

Le graphique montre que les cellules cancéreuses du sein meurent plus rapidement. Il était évident dès le début que le cancer du sein est facile à traiter et que les patientes atteintes d'un cancer du sein n'ont pas à s'inquiéter.


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1. La régulation à la baisse du récepteur HER2 / neu par Solamargine améliore la cytotoxicité médiée par les médicaments anticancéreux dans les cellules cancéreuses du sein avec HER2 / neu à haute expression.



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2. La Solamargine induit l'apoptose et augmente la sensibilité au trastuzumab et à l'épirubicine dans les cellules cancéreuses du sein avec des niveaux d'expression faibles ou élevés de HER2 / neu.



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3. Solamargine induit l'apoptose et sensibilise les cellules cancéreuses du sein au cisplatine.


Dans l'étude, la Solamargine induit l'apoptose des cellules cancéreuses du sein et le mécanisme a été caractérisé.

Le traitement combiné de Solamargine et CDDP a significativement réduit les expressions Bcl-2 et Bcl-xL, et amélioré les expressions Bax, cytochrome c, caspase-9 et -3 dans les cellules cancéreuses du sein.

L'utilisation combinée de Solamargine et CDDP efficace dans le cancer du sein résistant au CDDP.


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Thérapie combinée | Résultats de la recherche sur les cellules cancéreuses du poumon. 

A. Cisplatine (100 μM), 16% de l'apoptose des cellules cancéreuses. 

B. SM seul (4,8 μM), 28% de l'apoptose des cellules cancéreuses. 

C. SM (4.80μM) + Cisplatine (40μM), 66% d'apoptose des cellules cancéreuses. 

D. SM (4.80μM) + Cisplatine (100μM), 78% de l'apoptose des cellules cancéreuses.



Solamargine a un effet de compensation meilleur que Cisplatin.

Le traitement combiné de Solamargine et de cisplatine a considérablement augmenté l'apoptose des cellules cancéreuses du poumon. 

SM (4,8 μM) + cisplatine (40 μM), augmenté de 16% à 66% (jusqu'à 4,125 fois). 

SM (4,8 μM) + cisplatine (100 μM), augmenté de 16% à 78% (jusqu'à 4,875 fois) 

Réorganisé à partir de: BBRC. Action du Solamargine sur les TNF et les cellules cancéreuses du poumon humain résistantes aux médicaments 2004

Tous extraits de:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/



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