Beste chemoterapie-hulpmiddel vir borskanker. | 1+1>487%
Verbeter chemoterapie-effek, behandeling en immuniteit effektief.
Verminder newe-effekte en herhaling.
Kombinasieterapie | Oorsig / Verhouding / Abstrak / Rol / Beginsel / Handeling / Meganisme / Funksie / Werk.
Abstract / Samevatting / Oorsig van borskanker.
Abstract / Samevatting / oorsig van apoptose.
Rol, beginsel, aksie, meganisme, funksie, werk van Solamargine.
Beste chemoterapie hulpmiddel vir borskanker. | 1+1>487%
Verbeter chemoterapie-effek, behandeling en immuniteit effektief.
Downregulering van HER2 / neu-reseptor deur Solamargine verhoog medisyne-gemedieerde sitotoksisiteit in borskankerselle met 'n hoë expressie van HER2 / neu.
Solamargine veroorsaak apoptose en verhoog die vatbaarheid vir trastuzumab en epirubisien in borskankerselle met lae of hoë ekspressievlakke van HER2 / neu.
Solamargine veroorsaak apoptose en sensitiseer borskankerselle vir cisplatien.
Abstract / Opsomming / Oorsig van borskanker.
Borskanker is die algemeenste kanker by vroue wêreldwyd
Alhoewel onlangse vordering met die begrip van die biologiese eienskappe van hierdie siekte en multidissiplinêre terapeutiese benaderings, soos geïndividualiseerde chemoterapie, doeltreffende terapieë, immuunbenaderings en verbeterde ondersteunende sorg, bly die uitkoms somber vir pasiënte met gevorderde siekte.
Die oorlewingsyfer van vyf jaar vir borskanker in stadium IV is slegs 22% (https://www.cancer.ca/en/cancer-information/cancer-type/breast/prognosis-and-survival/survival-statistics/?region = aan).
Daarom is dit dringend nodig om meer effektiewe alternatiewe behandelingstrategieë te soek ten einde die terapeutiese doeltreffendheid met weglaatbare newe-effekte te versterk.
Natuurlike fitochemikalieë wat van medisinale plante afkomstig is, het aansienlike erkenning verwerf in die bestryding van karsinogenese en word beskou as 'n nuwe benadering in die voorkoming en behandeling van kanker.
Samevatting / oorsig van apoptose.
• Geprogrammeerde seldood
• Apoptose is 'n vorm van geprogrammeerde seldood, of 'sellulêre selfmoord'.
• Apoptose verskil van nekrose, waarin selle sterf as gevolg van besering.
• Apoptose verwyder selle tydens ontwikkeling, elimineer potensieel kanker- en virusbesmette selle en handhaaf balans in die liggaam.
Waarom ondergaan selle apoptose?
Basies is apoptose 'n algemene en maklike manier om selle te verwyder wat nie meer deel van die organisme behoort te wees nie.
Sommige selle is abnormaal en kan die res van die organisme benadeel as hulle oorleef, soos selle met virusinfeksies of DNA-skade.
Apoptose is deel van ontwikkeling.
In baie organismes is geprogrammeerde seldood 'n normale deel van die ontwikkeling.
Die verband tussen kankerselle en apoptose.
Apoptose kan besmette of kankeragtige selle uitskakel.
As 'n sel se DNA beskadig word, sal dit gewoonlik die skade opspoor en probeer herstel.
As die skade onherstelbaar is, sal die sel homself normaalweg in apoptose stuur, om te verseker dat dit nie sy beskadigde DNA deurgee nie.
As selle aan DNA-skade ly, maar nie apoptose ondergaan nie, is hulle moontlik op pad na kanker.
“Suksesvolle” kankerselle vermy egter die proses van apoptose.
Hierdeur kan hulle buite beheer verdeel en mutasies ophoop (veranderinge in hul DNA).
Apoptose is die sleutel tot immuunfunksie.
Apoptose speel ook 'n belangrike rol in die ontwikkeling en instandhouding van 'n gesonde immuunstelsel.
Waar is die swakhede en simptome van kankerselle?
Die simptome van kankerselle is in die kern.
Die kern beheer die buitenste sitoplasma, die samestelling van die sel, die lewensvatbaarheid, ens.
DNA-mutasies muteer ook in die kern.
Daarom moet ons eers die kern binnedring om kankerselle te behandel.
Laat die "regulerende selgeen" meganisme die kern binnedring om te reguleer.
Is kankerselle aggressief?
Na die werking van Solamargine word die aggressiwiteit van kankerselle verlig.
Baie pasiënte voel dus dat ek half beter is nadat ek Solamargine gebruik het.
Alhoewel die gewas nie vinnig verdwyn nie, voel die pasiënt dat die mate van aggressiwiteit verminder word.
Rol, beginsel, aksie, meganisme, funksie, werk van Solamargine.
Solamargine belangrikste funksie meganisme, beginsel, werking, funksie, werk:
Wanneer Solamargine binnekom,
Solamargine aktiveer reseptore wat deur kankerselle afgeskakel word, sodat kankerselle weer kan moduleer.
Solamargine moduleer die anti-modulerende gene van kankerselle, wat kankerselle minder bestand maak.
Verlaagde dwelmweerstand.
As kankerselle minder bestand is teen dwelms, word chemoterapie effektiewer.
Solamargine moduleer die gemuteerde gene in kankerselle en begin dan apoptose van kankerselle om anti-kanker effekte te bewerkstellig.
Solamargine gekombineer met watter chemoterapie-middels doeltreffender is in die behandeling van kankerselle?
A: Cisplatin (CDDP), Cranberry, Methotrexate, 5-Fu.
Beste chemoterapie-hulpmiddel vir borskanker. | 1+1>487%
Verbeter chemoterapie-effek, behandeling en immuniteit effektief Verminder newe-effekte en herhaling.
Kombinasieterapie | Oorsig / Verhouding / Abstrak / Rol / Beginsel / Handeling / Meganisme / Funksie / Werk.
Solamargine teen kanker.
ANTI-KANKER
Patentbeskerming in 32 lande.
'N Vergelykingsstudie wat Solamargine teenoor ander terapeutiese middels met betrekking tot longkankerselle toon.
Solamargine, die tipiese metaboliete van solanum lycocarpum-vrugglikoalkaloïed-uittreksel uit tradisionele kruiegeneeskunde, het nie net anti-virale, anti-inflammatoriese, maar ook antiproliferatiewe aktiwiteit teen die verskillende soorte menslike kankers, insluitend bors, getoon.
Solamargine, geïsoleer van Solanum incanum-kruie, vertoon 'n superieure sitotoksisiteit in vier menslike longkanker-sellyne.
Solamargine inhibeer nie net die selgroei van longkanker, SCLC, NSCLC, borskanker, lewerkanker, melanoom, eierstokkanker en Cholangiocarcinoma nie, maar verhoog ook die sitotoksisiteit van chemoterapie-middels soos cisplatien, doksorubisien en docetaxel.
Die foto toon die dood van kankerselle.
Die swart en swart dele is kankerselle.
Selfs as die kern breek, sal die kankerselle sterf.
Die figuur toon dat kankerselle die dood kan veroorsaak.
Die figuur toon dat kankerselle die dood kan veroorsaak.
Die figuur toon dat die dood van longkankerselle relatief stadig is, en dit sal eers agt uur later voor die hand liggend wees.
Die figuur toon dat die dood van lewerkankerselle baie voor die hand liggend is, selfs nog agter binne agt uur.
Die grafiek toon aan dat borskankerselle vinniger sterf. Dit was van die begin af duidelik dat borskanker maklik behandel kan word, en dat pasiënte met borskanker nie bekommerd hoef te wees nie.
1. Downregulering van HER2 / neu-reseptor deur. Solamargine verhoog medisyne-gemedieerde sitotoksisiteit in borskankerselle met 'n sterk HER2 / neu.
2. Solamargine veroorsaak apoptose en verhoog die vatbaarheid vir trastuzumab en epirubisien in borskankerselle met lae of hoë ekspressievlakke van HER2 / neu.
3. Solamargine veroorsaak apoptose en sensitiseer borskankerselle vir cisplatien.
In die studie het Solamargine apoptose van borskankerselle veroorsaak, en die meganisme is gekenmerk.
Die gekombineerde behandeling van Solamargine en CDDP het Bcl-2- en Bcl-xL-uitdrukkings aansienlik verminder en Bax-, sitochroom c-, caspase-9- en -3-uitdrukkings in borskankerselle verbeter.
Die gesamentlike gebruik van Solamargine en CDDP is effektief in CDDP-weerstandige borskanker.
Kombinasieterapie | Navorsingsresultate vir longkankerselle.
A. Cisplatin (100 μM), 16% van die apoptose van kankerselle.
B. Alleen SM (4,8 μM), 28% van die apoptose van kankerselle.
C. SM (4,80μM) + Cisplatin (40μM), 66% apoptose van kankerselle.
D. SM (4,80 μM) + Cisplatin (100 μM), 78% van die apoptose van kankerselle.
Solamargine het 'n skoonmaakeffek beter as Cisplatin.
Die gesamentlike behandeling van Solamargine en Cisplatin het die apoptose van longkankerselle aansienlik verhoog.
SM (4,8 μM) + Cisplatin (40 μM), het toegeneem van 16% tot 66% (tot 4,125 keer).
SM (4.8μM) + Cisplatin (100μM), toegeneem van 16% tot 78% (tot 4.875 keer)
Herorganiseer vanaf: BBRC. Optrede van Solamargine op TNF's en middelweerstandige menslike longkankerselle 2004
Alles uittreksel uit: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
