Det beste hjelpestoffet for eggstokkreft. | 1 + 1> 487% | 

Effektiv forbedring av cellegift, behandling ,  immunitet.  

Redusere bivirkninger og tilbakefall.  

Kombinasjonsterapi | Oversikt / Forhold / Abstrakt / Roll / Prinsipp / Handling / Mekanisme / Funksjon / Arbeid.

Solamargine vs eggstokkreft.

Sammendrag / Oversikt over eggstokkreft.

Sammendrag / Oversikt over apoptose.

Roll, prinsipp, handling, mekanisme, funksjon, arbeid av Solamargine. 

Det beste hjelpestoffet for eggstokkreft. | 1+1>487% 

Forbedrer cellegift, behandling og immunitet effektivt.

Solanum Incanum-ekstrakt nedregulerer aldehyddehydrogenase 1-mediert stamhet og hemmer svulstdannelse i eggstokkreftceller.

Sammendrag / Oversikt over eggstokkreft. 

Blant gynekologiske kreftformer har eggstokkreft den høyeste dødeligheten, og kjemoresistens er svært utbredt i denne kreften.

Epitelial ovarial carcinoma (EOC) er den mest dødelige gynekologiske maligniteten.

De første symptomene er vage, og de fleste kvinner har avansert sykdom på diagnosetidspunktet. 

Standardbehandlingen er aggressiv cytoreduktiv kirurgi, etterfulgt av platinataksanbasert cellegift. 

Etter behandling, et betydelig antall pasienter til slutt tilbakefall og utvikler kjemoresistens, noe som fører til en veldig lav total overlevelsesrate. 

Til tross for innlemmelsen av nye kjemoterapier for EOC-behandling, er det bare oppnådd en liten økning i total overlevelse. 

I tillegg kan andre-linjens kjemoterapeutiske stoffer forårsake betydelige bivirkninger hos pasienter. 

Dette fremhever et behov for nye terapeutiske tilnærminger for å forbedre EOC-behandlingen.

Selv om nylige fremskritt i forståelsen av de biologiske egenskapene til denne sykdommen og tverrfaglige terapeutiske tilnærminger, for eksempel individuell cellegift, målrettede terapier, immuntilnærminger og forbedret støttende pleie, er resultatet fortsatt dystert for pasienter med avansert sykdom.

En tilnærming for å overvinne dette problemet er utviklingen av nye midler som kan brukes i kombinasjon med eksisterende kjemoterapeutiske midler for å gi bedre resultater enn kjemoterapeutika alene. 

Derfor er det presserende behov for å søke etter mer effektive alternative behandlingsstrategier for å styrke den terapeutiske effekten med ubetydelige bivirkninger.

Akkumulerende bevis tyder på at mange naturlige produkter, inkludert ekstrakter og isolerte kjemikalier, har potensial til å samhandle med flere mål i signalveiene som regulerer kreftprogresjon. 

Naturlige fytokjemikalier avledet fra medisinske planter har fått betydelig anerkjennelse i bekjempelsen av karsinogenese og blir sett på som en ny tilnærming i forebygging og behandling av kreft.

Et stort antall etterforskere har nå rapportert at Solamargine induserer cellesyklusstans og apoptose i et bredt spekter av kreftceller, som eggstokkreft, basalcellekreft, plateepitelkreft, melanom, kolorektal kreft, blærekreft, oral epidermoid karsinom, bryst kreft, myelogen leukemi, prostatakreft, leverkreft, lungekreft, kreft i endometrium, kreft i bukspyttkjertelen, gastrisk karsinom, nyrekreft, livmorkreft, mesoteliom, glioblastom og osteosarkom.

Sammendrag / Oversikt over apoptose. 

• Programmert celledød.

• Apoptose er en form for programmert celledød, eller "cellulært selvmord."

• Apoptose er forskjellig fra nekrose, der celler dør på grunn av skade.

• Apoptose fjerner celler under utvikling, eliminerer potensielt kreft- og virusinfiserte celler og opprettholder balanse i kroppen.

Hvorfor gjennomgår celler apoptose? 

I utgangspunktet er apoptose en generell og praktisk måte å fjerne celler som ikke lenger skal være en del av organismen.

Noen celler er unormale og kan skade resten av organismen hvis de overlever, for eksempel celler med virusinfeksjoner eller DNA-skade.

Apoptose er en del av utviklingen.

I mange organismer er programmert celledød en normal del av utviklingen.

Forholdet mellom kreftceller og apoptose. 

Apoptose kan eliminere infiserte eller kreftceller.

Når cellens DNA blir skadet, vil det vanligvis oppdage skaden og prøve å reparere den. 

Hvis skaden ikke kan repareres, vil cellen normalt sende seg inn i apoptose, og sørge for at den ikke viderefører skadet DNA. 

Når celler har DNA-skade, men ikke gjennomgår apoptose, kan de være på vei mot kreft.

Imidlertid unngår "vellykkede" kreftceller prosessen med apoptose.

Dette gjør at de kan dele seg ut av kontroll og akkumulere mutasjoner (endringer i deres DNA).

Apoptose er nøkkelen til immunfunksjon

Apoptose spiller også en viktig rolle i utviklingen og vedlikeholdet av et sunt immunsystem. 

Hvor er svakhetene og symptomene på kreftceller? 

Symptomene på kreftceller er i kjernen.

Kjernen styrer det ytre cytoplasmaet, cellesammensetningen, cellelevedyktigheten, etc.

DNA-mutasjoner muterer også i kjernen.

Derfor, for å behandle kreftceller, må vi først komme inn i kjernen.

La "regulatorisk cellegen" -mekanisme komme inn i kjernen for å regulere

Er kreftceller aggressive?

Etter handlingen av Solamargine lindres aggressiviteten til kreftceller.

Så etter bruk av Solamargine, føler mange pasienter at jeg er halvparten bedre.

Selv om svulsten ikke forsvinner raskt, føler pasientene at graden av aggressivitet blir redusert.

Roll, prinsipp, handling, mekanisme, funksjon, arbeid av Solamargine. 

Solamargine hovedfunksjon mekanisme, rolle, prinsipp, handling, funksjon, arbeid:

Når Solamargine kommer inn,

Solamargine aktiverer reseptorer som er slått av av kreftceller, slik at kreftceller kan moduleres igjen.

Solamargine modulerer de antimodulerende gener av kreftceller, noe som gjør kreftceller mindre motstandsdyktige.

Redusert legemiddelresistens.

Når kreftceller er mindre motstandsdyktige mot medisiner, blir cellegift mer effektivt.

Solamargine modulerer de muterte genene i kreftceller og initierer deretter apoptose av kreftceller for å oppnå antikrefteffekter.

Mer spesifikt ble det vist at Solamargine, spesielt indusert apoptose (mål) i kreftceller, men ikke normale celler. 

Solamargine kombinert med hvilke cellegiftmedisiner som er mer effektive i behandling av kreftceller? 

A: Cisplatin (CDDP), tyttebær, metotreksat, 5-Fu.

Det beste hjelpestoffet for eggstokkreft. | 1+1>487%  

Effektiv forbedring av cellegift, behandling, immunitet.

Redusere bivirkninger og tilbakefall.  

Kombinasjonsterapi | Oversikt / Forhold / Abstrakt / Roll / Prinsipp / Handling / Mekanisme / Funksjon / Arbeid.

ANTIKREFT 

Patentbeskyttelse i 32 nasjoner. 

En sammenligningsstudie som viser Solamargine mot andre terapeutiske medikamenter med hensyn til lungekreftceller.

Solamargine, de typiske metabolittene av solanum lycocarpum fruktglykalkaloidekstrakt fra tradisjonell urtemedisin, demonstrerte ikke bare antiviral, antiinflammatorisk, men også antiproliferativ aktivitet mot flere typer humane kreftformer inkludert eggstokkene.

Solamargine, isolert fra Solanum incanum urt, viste en overlegen cytotoksisitet i fire humane lungekreftcellelinjer. 

Solamargine hemmer ikke bare cellevekst av lungekreft, SCLC, NSCLC, eggstokkreft, leverkreft, melanom, eggstokkreft og Cholangiocarcinoma, men forbedrer også cytotoksisiteten til cellegift som cisplatin, doxorubicin og docetaxel.

Bildet viser kreftcellens død.

De svarte og svarte delene er kreftcellekjerner.

Selv om kjernen sprekker, vil kreftcellene dø.

Figuren viser at kreftceller kan forårsake død.

Figuren viser at kreftceller kan forårsake død.

Figuren viser at dødsfallet til lungekreftceller er relativt sakte, og det vil ikke være åpenbart før åtte timer senere.

Figuren viser at død av leverkreftceller er veldig åpenbar, enda mer åpenbar på åtte timer.

Grafen viser at brystkreftceller dør raskere. Det var tydelig fra begynnelsen at brystkreft er lett å behandle, og pasienter med eggstokkreft trenger ikke å bekymre seg.

Solanum Incanum-  ekstrakt nedregulerer aldehyddehydrogenase 1-mediert stamhet og hemmer svulstdannelse i eggstokkreftceller.

I studien induserer Solamargine apoptose av eggstokkreftcellene og mekanismen ble karakterisert.

Solamargine (SR-T100) økte cisplatin- og paklitaxel-følsomhet i kjemoresistente celler. 

Solamargine (SR-T100) nedregulerte ekspresjonen av stamcellemarkører, inkludert aldehyddehydrogenase 1 (ALDH1), Notch1 og FoxM1, og reduserte sfæredannelse i eggstokkreftceller.

Resultater

Solamargine (SR-T100) sensibiliserer kjemoresistente celler for cisplatin og paclitaxel.

Videre var kombinasjonsbehandling ved bruk av cisplatin og SR-T100 mer effektiv i å hemme veksten av A2780CP70-celler i mus-xenotransplantater enn begge terapiene alene.

Kombinert bruk av Solamargine (SR-T100) og CDDP er effektiv i CDDP-resistent eggstokkreft.

Kombinasjonsterapi | Forskningsresultater for lungekreftceller. 

A. Cisplatin (100 μM), 16% av kreftcelleapoptose. 

B. Alene SM (4,8 μM), 28% av kreftcelleapoptose. 

C. SM (4,80 μM) + Cisplatin (40 μM), 66% av apoptose av kreftceller. 

D. SM (4,80μM) + Cisplatin (100μM), 78% av kreftcelleapoptose.

Solamargine har en klarereffekt bedre enn Cisplatin.

Kombinert behandling av Solamargine  og cisplatin økte apoptosen av lungekreftceller betydelig. 

SM (4,8 μM) + Cisplatin (40 μM), økte fra 16% til 66% (opptil 4,125 ganger). 

SM (4,8 μM) + Cisplatin (100 μM), økte fra 16% til 78% (opp til 4,875 ganger). 

Omorganisert fra: BBRC. Handling av Solamargine på TNF og medikamentresistente humane lungekreftceller 2004.

Utvalgt fra: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/