अग्नाशय के कैंसर (पीसी) के लिए सर्वश्रेष्ठ संयोजन कीमोथेरेपी थेरेपी। | 1+1>487% 

प्रभावी रूप से कीमोथेरेपी प्रभाव, उपचार, प्रतिरक्षा में सुधार।  

साइड इफेक्ट्स और पुनरावृत्ति को कम करें।  

संयोजन चिकित्सा। | अवलोकन / संबंध / सार / भूमिका / सिद्धांत / क्रिया / तंत्र / कार्य / कार्य।

Solamargine बनाम अग्नाशय का कैंसर

अग्नाशय के कैंसर का सार / सारांश / अवलोकन (पीसी)। 

एपोप्टोसिस का सार / सारांश / अवलोकन।

भूमिका, सिद्धांत, कार्य, तंत्र, कार्य, एसएम(Solamargine) का कार्य।

अग्नाशयी कैंसर (पीसी) के लिए सर्वश्रेष्ठ संयोजन कीमोथेरेपी थेरेपी।

1. Fe3O4-Solamargine एपोप्टोसिस को प्रेरित करता है और अग्नाशयी कैंसर कोशिकाओं के मेटास्टेसिस को रोकता है।

2. एसएम(Solamargine) अपोप्टोसिस को प्रेरित करता है और स्तन कैंसर की कोशिकाओं को सिस्प्लैटिन को संवेदनशील बनाता है।

3. TNFs और सिस्प्लैटिन-प्रतिरोधी मानव फेफड़ों के कैंसर कोशिकाओं पर एसएम(Solamargine) की कार्रवाई।

अग्नाशय के कैंसर का सार / सारांश / अवलोकन (पीसी)। 

अग्नाशय का कैंसर (पीसी) अग्न्याशय में उत्पन्न होता है।

अग्नाशयी कैंसर (पीसी) का सबसे आम प्रकार अग्न्याशय नलिका ग्रंथिकर्कटता है, जो अग्नाशय के कैंसर (पीसी) के मामले में ~ 85% है, और अग्नाशय के कैंसर (पीसी) की घटना बढ़ रही है।

अग्नाशयी कैंसर (पीसी) प्रारंभिक अवस्था में मेटास्टेसिस से ग्रस्त है।

यद्यपि सर्जिकल तकनीकों और उपन्यास दवाओं का विकास प्रगति पर है, 5 साल की जीवित रहने की दर लगभग 6% है।

सर्जरी, रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी तीन मुख्य पारंपरिक ट्यूमर चिकित्सा पद्धतियां हैं। 

अग्नाशयी कैंसर (पीसी) के इलाज में एक बड़ी चुनौती उन्नत और आवर्तक मामलों के लिए खराब रोग का निदान है। 

यद्यपि कीमोथेरेपी उन्नत और आवर्तक पीसी मामलों का इलाज करने के लिए उपयोग किया जाने वाला मुख्य दृष्टिकोण है, इसका नैदानिक प्रदर्शन काफी हद तक विभिन्न कारकों जैसे कि अपेक्षाकृत कम प्रतिक्रिया दर, दवा प्रतिरोध और विभिन्न प्रतिकूल प्रभावों से सीमित है जो जीवन की गुणवत्ता (क्यूओएल) पर काफी प्रभाव डालते हैं। अग्नाशय के कैंसर (पीसी) के रोगी।

हालांकि, पारंपरिक उपचार विधियों को लागू करके संतोषजनक परिणाम प्राप्त करना मुश्किल है, क्योंकि सर्जरी के परिणामस्वरूप आघात हो सकता है, और रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी से गंभीर दुष्प्रभाव हो सकते हैं।

हालांकि हाल ही में इस बीमारी की जैविक विशेषताओं और बहु-चिकित्सीय चिकित्सीय दृष्टिकोणों की समझ में वृद्धि हुई है, जैसे कि कीकेड थेरेपी, लक्षित चिकित्सा, प्रतिरक्षा दृष्टिकोण और बेहतर सहायक देखभाल के परिणाम, उन्नत रोग वाले रोगियों के लिए निराशाजनक बने हुए हैं।

इस समस्या को दूर करने के लिए एक दृष्टिकोण नए एजेंटों का विकास है जो अकेले कीमोथेरेप्यूटिक्स की तुलना में बेहतर परिणाम प्राप्त करने के लिए मौजूदा कीमोथेराप्यूटिक्स के साथ संयोजन में उपयोग किया जा सकता है। 

इसलिए, नगण्य साइड इफेक्ट के साथ चिकित्सीय प्रभावकारिता को मजबूत करने के लिए अधिक प्रभावी वैकल्पिक उपचार रणनीतियों की खोज की तत्काल आवश्यकता है।

साक्ष्य के सबूत से पता चलता है कि कई प्राकृतिक उत्पादों, जिनमें अर्क और पृथक रसायन शामिल हैं, सिग्नलिंग मार्ग में कई लक्ष्यों के साथ बातचीत करने की क्षमता रखते हैं जो कैंसर की प्रगति को नियंत्रित करते हैं। 

औषधीय पौधों से प्राप्त प्राकृतिक फाइटोकेमिकल्स को कार्सिनोजेनेसिस के नियंत्रण में महत्वपूर्ण मान्यता मिली है और कैंसर की रोकथाम और उपचार में एक उपन्यास दृष्टिकोण माना जाता है।

अब बड़ी संख्या में जांचकर्ताओं ने बताया है कि एसएम(Solamargine) सेल सेल गिरफ्तारी और एपोप्टोसिस को विभिन्न प्रकार की कैंसर कोशिकाओं, जैसे बेसल सेल कार्सिनोमा, स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा, मेलेनोमा, कोलोरेक्टल कैंसर, मूत्राशय कैंसर, मौखिक एपिडर्मोइड कार्सिनोमा, मायलोजेनस ल्यूकेमिया, प्रोस्टेट के लिए प्रेरित करता है। कैंसर, स्तन कैंसर, फेफड़े का कैंसर, एंडोमेट्रियल कैंसर, अग्नाशय का कैंसर, गैस्ट्रिक कार्सिनोमा, गुर्दे का कैंसर, गर्भाशय कैंसर, मेसोथेलियोमा, ग्लियोब्लास्टोमा, ऑस्टियोसारकोमा, अग्नाशयी कैंसर (पीसी)।

एपोप्टोसिस या प्रोग्राम्ड सेल डेथ सामान्य और नियोप्लास्टिक ऊतकों के विकास विनियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है क्योंकि यह सेल प्रसार को संतुलित करता है। 

एपोप्टोसिस आमतौर पर आंतरिक घटनाओं के एक अच्छी तरह से डिज़ाइन किए गए अनुक्रम में होता है जो आंतरिक और बाहरी रास्ते द्वारा मध्यस्थता करता है और एंटीकोन्सर कार्यों को निष्पादित करने के लिए प्रोग्राम किए गए सेल डेथ मार्ग को सक्रिय करने के लिए प्रदर्शित किया गया है।

एपोप्टोसिस का सार / सारांश / अवलोकन।

•योजनाबध्द कोशिका मृत्यु।

• अपोप्टोसिस प्रोग्राम्ड सेल डेथ, या "सेल्युलर सुसाइड" का एक रूप है।

• एपोप्टोसिस नेक्रोसिस से अलग है, जिसमें चोट के कारण कोशिकाएं मर जाती हैं।

• एपोप्टोसिस विकास के दौरान कोशिकाओं को हटाता है, संभावित कैंसर और वायरस संक्रमित कोशिकाओं को समाप्त करता है, और शरीर में संतुलन बनाए रखता है।

कोशिकाएं एपोप्टोसिस से क्यों गुजरती हैं? 

एपोप्टोसिस कोशिकाओं को हटाने का एक सामान्य और सुविधाजनक तरीका है जो अब जीव का हिस्सा नहीं होना चाहिए।

कुछ कोशिकाएं असामान्य होती हैं और यदि वे जीवित रहती हैं तो बाकी जीवों को चोट पहुंचा सकती हैं, जैसे कि वायरल संक्रमण या डीएनए क्षति वाली कोशिकाएं।

एपोप्टोसिस विकास का हिस्सा है।

कई जीवों में, क्रमादेशित कोशिका मृत्यु विकास का एक सामान्य हिस्सा है।

कैंसर कोशिकाओं और एपोप्टोसिस के बीच संबंध। 

एपोप्टोसिस संक्रमित या कैंसरग्रस्त कोशिकाओं को खत्म कर सकता है।

जब एक सेल का डीएनए क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो यह आमतौर पर नुकसान का पता लगाएगा और इसे ठीक करने की कोशिश करेगा। 

यदि क्षति मरम्मत से परे है, तो सेल सामान्य रूप से खुद को एपोप्टोसिस में भेज देगा, यह सुनिश्चित करेगा कि यह अपने क्षतिग्रस्त डीएनए पर नहीं गुजरेगा। 

जब कोशिकाओं में डीएनए की क्षति होती है, लेकिन एपोप्टोसिस से गुजरना विफल होता है, तो वे कैंसर की राह पर हो सकते हैं।

हालांकि, "सफल" कैंसर कोशिकाएं एपोप्टोसिस की प्रक्रिया से सफलतापूर्वक निकल जाती हैं।

इससे वे नियंत्रण से बाहर हो सकते हैं और उत्परिवर्तन (उनके डीएनए में परिवर्तन) को संचित कर सकते हैं।

Apoptosis प्रतिरक्षा समारोह के लिए महत्वपूर्ण है।

एपोप्टोसिस एक स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास और रखरखाव में भी आवश्यक भूमिका निभाता है। 

एपोप्टोसिस या प्रोग्राम्ड सेल डेथ सामान्य और नियोप्लास्टिक ऊतकों के विकास विनियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है क्योंकि यह सेल प्रसार को संतुलित करता है। 

एपोप्टोसिस से गुजरने वाली कोशिकाएं आमतौर पर सेल संकोचन, क्रोमैटिन संघनन, परमाणु विखंडन और एपोप्टोटिक निकायों को प्रस्तुत करती हैं। 

एपोप्टोसिस आमतौर पर आंतरिक घटनाओं के एक अच्छी तरह से डिज़ाइन किए गए अनुक्रम में होता है जो आंतरिक और बाहरी रास्ते द्वारा मध्यस्थता करता है और एंटीकोन्सर कार्यों को निष्पादित करने के लिए प्रोग्राम किए गए सेल डेथ मार्ग को सक्रिय करने के लिए प्रदर्शित किया गया है। 

कई एंटीट्यूमोर दवाओं को एपोप्टोसिस को प्रेरित करके कोशिका मृत्यु को ट्रिगर करने के लिए जाना जाता है।

कैंसर कोशिकाओं की कमजोरियां और लक्षण कहां हैं? 

कैंसर कोशिकाओं के लक्षण नाभिक में होते हैं।

नाभिक बाहरी साइटोप्लाज्म, कोशिका संरचना, कोशिका व्यवहार्यता आदि को नियंत्रित करता है।

डीएनए के उत्परिवर्तन नाभिक में भी उत्परिवर्तन करते हैं।

इसलिए, कैंसर कोशिकाओं का इलाज करने के लिए, हमें पहले नाभिक में प्रवेश करना चाहिए।

"नियामक सेल जीन" तंत्र को विनियमित करने के लिए नाभिक में प्रवेश करें

क्या कैंसर कोशिकाएं आक्रामक हैं? 

एसएम(Solamargine) की कार्रवाई के बाद, कैंसर कोशिकाओं की आक्रामकता कम हो जाती है।

इसलिए एसएम(Solamargine) का उपयोग करने के बाद, कई रोगियों को लगता है कि मैं आधा बेहतर हूं।

हालांकि ट्यूमर जल्दी से गायब नहीं होता है, रोगियों को लगता है कि आक्रामकता की डिग्री कम हो जाती है।

भूमिका, सिद्धांत, कार्य, तंत्र, कार्य, एसएम(Solamargine) का कार्य। 

एसएम(Solamargine) प्रमुख कार्य तंत्र, भूमिका, सिद्धांत, कार्य, कार्य, कार्य: 

जब एसएम(Solamargine) दर्ज करें,

एसएम(Solamargine) कैंसर कोशिकाओं द्वारा बंद किए गए रिसेप्टर्स को सक्रिय करता है, जिससे कैंसर कोशिकाओं को फिर से संशोधित करने की अनुमति मिलती है।

एसएम कैंसर कोशिकाओं के एंटी-मॉड्यूलेट जीन को नियंत्रित करता है, जिससे कैंसर कोशिकाएं कम प्रतिरोधी बनती हैं।

कम दवा प्रतिरोध (प्रतिरोध कम करें)।

जब कैंसर कोशिकाएं दवाओं के प्रति कम प्रतिरोधी होती हैं, तो कीमोथेरेपी अधिक प्रभावी हो जाती है।

एसएम(Solamargine) कैंसर कोशिकाओं में उत्परिवर्तित जीन को नियंत्रित करता है और फिर कैंसर विरोधी प्रभावों को प्राप्त करने के लिए कैंसर कोशिका एपोप्टोसिस की शुरुआत करता है।

अधिक विशेष रूप से, यह एसएम(Solamargine) दिखाया गया था, विशेष रूप से, कैंसर कोशिकाओं में प्रेरित एपोप्टोसिस (लक्ष्य) लेकिन सामान्य कोशिकाएं नहीं। 

एसएम(Solamargine) जो किमोथेरेपी दवाओं के साथ कैंसर कोशिकाओं के इलाज में अधिक प्रभावी हैं? 

ए: सिस्प्लैटिन (सीडीडीपी), क्रैनबेरी, मेथोट्रेक्सेट, 5-फू।

अग्नाशय के कैंसर (पीसी) के लिए सर्वश्रेष्ठ संयोजन कीमोथेरेपी थेरेपी। | 1+1>487%  

प्रभावी रूप से कीमोथेरेपी प्रभाव, उपचार, प्रतिरक्षा में सुधार।  

साइड इफेक्ट्स और पुनरावृत्ति को कम करें।  

संयोजन चिकित्सा। | अवलोकन / संबंध / सार / भूमिका / सिद्धांत / क्रिया / तंत्र / कार्य / कार्य।

एसएम(Solamargine) बनाम कैंसर 

विरोधी कैंसर 

32 राष्ट्रों में पेटेंट संरक्षण। 

फेफड़ों के कैंसर कोशिकाओं के संबंध में एसएम(Solamargine) बनाम अन्य चिकित्सीय दवाओं के साथ तुलनात्मक अध्ययन।

एसएम(Solamargine), पारंपरिक हर्बल दवा से सोलनम लाइकोकार्पम फल ग्लाइकोकलॉइड अर्क के विशिष्ट मेटाबोलाइट्स, न केवल वायरल, विरोधी भड़काऊ, बल्कि लिवर के कई प्रकार के मानव कैंसर के खिलाफ एंटीप्रोलिफेरेटिव गतिविधि का प्रदर्शन किया।

एसएम(Solamargine), सोलनम इन्कैनम जड़ी बूटी से अलग, चार मानव फेफड़ों के कैंसर सेल लाइनों में बेहतर साइटोटोक्सिसिटी प्रदर्शित करता है। 

एसएम(Solamargine) न केवल फेफड़ों के कैंसर (एससीएलसी, एनएससीएलसी), अग्नाशयी कैंसर (पीसी), लिवर कैंसर, मेलानोमा और चोलेंजियोकार्सिनोमा की कोशिका वृद्धि को रोकता है, बल्कि सिस्प्लैटिन, डॉक्सोरूबिसिन, और डॉकटेक्सल जैसे कीमोथेरेपी की साइटोटॉक्सिसिटी को भी बढ़ाता है।

तीर व्यक्तियों को एपोप्टोसिस के साथ दर्शाता है। 

चित्र में कैंसर कोशिकाओं की मृत्यु को दिखाया गया है।

काले और काले भाग कैंसर कोशिका नाभिक होते हैं।

अगर न्यूक्लियस फट जाए तो भी कैंसर सेल्स मर जाएंगे।

आंकड़ा बताता है कि कैंसर कोशिकाएं मौत का कारण बन सकती हैं।

आंकड़ा बताता है कि कैंसर कोशिकाएं मौत का कारण बन सकती हैं।

आंकड़ा बताता है कि फेफड़ों के कैंसर की कोशिकाओं की मृत्यु अपेक्षाकृत धीमी है, और यह आठ घंटे बाद तक स्पष्ट नहीं होगा।

यह आंकड़ा बताता है कि लिवर कैंसर कोशिकाओं की मृत्यु आठ घंटे में बहुत स्पष्ट है।

ग्राफ से पता चलता है कि स्तन कैंसर की कोशिकाएं तेजी से मरती हैं। यह शुरू से स्पष्ट था कि स्तन कैंसर का इलाज करना आसान है, और स्तन कैंसर के रोगियों को चिंता करने की आवश्यकता नहीं है।

1. Fe3O4-Solamargine एपोप्टोसिस को प्रेरित करता है और अग्नाशय के कैंसर कोशिकाओं के मेटास्टेसिस को रोकता है।

2. एसएम(Solamargine) एपोप्टोसिस को प्रेरित करता है और सिस्प्लैटिन को स्तन कैंसर की कोशिकाओं को संवेदनशील बनाता है।

3. TNFs और सिस्प्लैटिन-प्रतिरोधी मानव फेफड़ों के कैंसर कोशिकाओं पर एसएम(Solamargine) की कार्रवाई।

परिणाम

1. वर्तमान अध्ययन एसएम(Solamargine) की एंटीप्रोलिफेरेटिव एंटीकैंसर गतिविधि को अतिसंवेदनशीलता के अग्नाशय के कैंसर सेल लाइनों के खिलाफ सोलनम मेलोंगेना के फल के छिलके के मेथनॉलिक अर्क से अलग करने की पुष्टि करता है।

2. अग्नाशयी कैंसर कोशिकाओं का प्रसार एसएम(Solamargine) द्वारा बाधित है।

3. एसएम(Solamargine) ने कैंसर कोशिकाओं में सिस्प्लैटिन और डॉक्सोरूबिसिन से प्रेरित साइटोटॉक्सिसिटी की, लेकिन सामान्य मानव कोशिकाओं पर कोई प्रभाव नहीं पड़ा। 

4. सिस्प्लैटिन और डॉक्सोरूबिसिन के साथ एसएम(Solamargine) के एकीकृत उपचार से एक ही ट्यूमर-दमन दक्षता प्राप्त करने के लिए आवश्यक सिस्प्लैटिन और डॉक्सोरूबिसिन की आवश्यक खुराक में काफी कमी आ सकती है, जिससे कीमोथेरेपी के दौरान कैंसर रोगियों के जीवन की गुणवत्ता (क्यूओएल) में सुधार होता है।

5. कैंसर कोशिकाओं में एसएम(Solamargine) कॉट्रीटमेंट पोटेशियेटेड सिस्प्लैटिन- और डॉक्सोरूबिसिन-प्रेरित साइटोटॉक्सिसिटी।

6. एसएम(Solamargine) को कैंसर के उपचार में ट्यूमर-दमन दक्षता में सुधार करने के लिए सिस्प्लैटिन और डॉक्सोरूबिसिन के साथ उपन्यास एकीकृत कीमोथेरेपी में इस्तेमाल किया जा सकता है।

संयोजन चिकित्सा | फेफड़ों के कैंसर कोशिकाओं के लिए शोध परिणाम। 

A. सिस्प्लैटिन (100μM), कैंसर कोशिका एपोप्टोसिस का 16%। 

B. अकेले एसएम (4.8μM), कैंसर सेल एपोप्टोसिस का 28%। 

C. एसएम (4.8μM) + सिस्प्लैटिन (40μM), कैंसर कोशिकाओं के 66% एपोप्टोसिस। 

D. एसएम (4.8μM) + सिस्प्लैटिन (100μM), 78% कैंसर कोशिका एपोप्टोसिस।

Cisplatin की तुलना में Solamargine का समाशोधन प्रभाव बेहतर है।

एसएम(Solamargine) और सिस्प्लैटिन के संयुक्त उपचार ने फेफड़ों के कैंसर कोशिकाओं के एपोप्टोसिस को काफी बढ़ा दिया। 

एसएम (4.8μM) + सिस्प्लैटिन (40μM), 16% से बढ़कर 66% (4.125 गुना तक) हो गया। 

एसएम (4.8μM) + सिस्प्लैटिन (100μM), 16% से बढ़कर 78% (4.875 गुना तक)। 

से पुनर्गठित: BBRC। TNFs और दवा प्रतिरोधी मानव फेफड़ों के कैंसर कोशिकाओं पर एसएम की कार्रवाई 2004।

सभी अंश: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/

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