췌장암에 대한 최고의 병용 화학 요법. | 1+1>487 % | 화학 요법 효과, 치료 및 면역력을 효과적으로 향상. | 부작용 및 재발 감소. | 개요 / 개요 / 메커니즘. | SM 대 췌장암.

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췌장암 (PC)에 대한 최상의 조합 화학 요법 치료. | 1+1>487 % 

화학 요법 효과, 치료, 면역력 향상.  

부작용 및 재발 감소.  

병용 요법 | 개요 / 관계 / 추상 / 역할 / 원리 / 동작 / 메커니즘 / 기능 / 작업.

초록 / 요약 / 췌장암 (PC) 개요. 

요약 / 요약 / Apoptosis 개요.

역할, 원리, 행동, 메커니즘, 기능, Solamargine의 일.

췌장암 (PC)에 대한 최고의 조합 화학 요법 요법.

1. Fe3O4-Solamargine은 췌장암 세포의 세포 사멸을 유도하고 전이를 억제합니다.

2. Solamargine은 아폽토시스를 유도하고 유방암 세포를 시스플라틴에 민감하게 만듭니다.

3. TNF 및 시스플라틴 내성 인간 폐암 세포에 대한 Solamargine의 작용.



초록 / 요약 / 췌장암 (PC) 개요. 

췌장암 (PC)은 췌장에서 발생합니다.

가장 흔한 유형의 췌장암 (PC)은 췌장 관 선암으로 췌장암 (PC) 사례의 약 85 %를 차지하며 췌장암 (PC)의 발병률이 증가하고 있습니다.

췌장암 (PC)은 초기 단계에서 전이되기 쉽습니다.

수술 기법과 신약 개발이 진행되고 있지만 5 년 생존율은 약 6 %로 남아 있습니다.

수술, 방사선 요법 및 화학 요법은 세 가지 주요 전통적인 종양 치료 방법으로 남아 있습니다. 

췌장암 (PC) 치료의 주요 과제는 진행 및 재발 사례의 예후가 좋지 않다는 것입니다. 

화학 요법이 진행성 및 재발 성 PC 사례를 치료하는 데 사용되는 주요 접근 방식이지만, 임상 성능은 상대적으로 낮은 반응률, 약물 내성 및 삶의 질 (QOL)에 실질적으로 영향을 미치는 다양한 부작용과 같은 다양한 요인에 의해 크게 제한됩니다. 췌장암 (PC) 환자.

그러나 수술은 외상을 입을 수 있고 방사선 치료와 화학 요법은 심각한 부작용을 초래할 수 있기 때문에 전통적인 치료법을 적용하여 만족스러운 결과를 얻기는 어렵습니다.

최근이 질병의 생물학적 특성에 대한 이해와 개별 화학 요법, 표적 요법, 면역 접근법 및 개선 된 지원 치료와 같은 다 학제 적 치료 접근법에 대한 이해가 발전했지만, 그 결과는 진행된 질병 환자에게 여전히 음울합니다.

이 문제를 극복하기위한 한 가지 접근 방식은 기존의 화학 요법 제와 조합하여 화학 요법 제 단독보다 더 나은 결과를 얻을 수있는 새로운 제제를 개발하는 것입니다. 

따라서 부작용이 거의없는 치료 효능을 강화할 수있는보다 효과적인 대체 치료 전략을 모색하는 것이 시급하다.

축적 된 증거는 추출물 및 분리 된 화학 물질을 포함한 많은 천연 제품이 암 진행을 조절하는 신호 경로에서 여러 표적과 상호 작용할 가능성이 있음을 시사합니다. 

약용 식물에서 추출한 천연 식물 화학 물질은 발암 억제에있어 상당한 인정을 받았으며 암 예방 및 치료에있어 새로운 접근 방식으로 간주됩니다.

현재 많은 연구자들이 Solamargine이 기저 세포 암종, 편평 세포 암종, 흑색 종, 결장 직장암, 방광암, 구강 표피 암종, 골수성 백혈병, 전립선과 같은 다양한 암세포에서 세포주기 정지 및 세포 사멸을 유도한다고보고했습니다. 암, 유방암, 폐암, 자궁 내막 암, 췌장암, 위암, 신장 암, 자궁암, 중피종, 교 모세포종, 골육종, 췌장암 (PC).

세포 사멸 또는 프로그램 된 세포 사멸은 세포 증식의 균형을 맞추기 때문에 정상 및 신 생물 조직의 성장 조절에 중요한 역할을합니다. 

Apoptosis는 일반적으로 내인성 및 외인성 경로에 의해 매개되는 잘 설계된 일련의 형태 학적 이벤트에서 발생하며 프로그램 된 세포 사멸 경로를 활성화하여 항암 기능을 발휘하는 것으로 입증되었습니다.



요약 / Apoptosis 개요.

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• 프로그램 된 세포 사멸.

• Apoptosis는 프로그램 된 세포 사멸 또는 "세포 자살"의 한 형태입니다.

• 세포 사멸은 세포가 손상되어 죽는 괴사와는 다릅니다.

• Apoptosis는 발달 과정에서 세포를 제거하고 잠재적으로 암 및 바이러스에 감염된 세포를 제거하며 신체의 균형을 유지합니다.


세포가 세포 사멸을 겪는 이유는 무엇입니까? 

Apoptosis는 더 이상 유기체의 일부가되어서는 안되는 세포를 제거하는 일반적이고 편리한 방법입니다.

일부 세포는 비정상적이며 바이러스 감염 또는 DNA 손상이있는 세포와 같이 생존 할 경우 나머지 유기체를 손상시킬 수 있습니다.

Apoptosis는 개발의 일부입니다.

많은 유기체에서 프로그램 된 세포 사멸은 정상적인 발달의 일부입니다.


암세포와 세포 사멸의 관계. 

아폽토시스는 감염되거나 암성 세포를 제거 할 수 있습니다.

세포의 DNA가 손상되면 일반적으로 손상을 감지하고 복구를 시도합니다. 

손상이 복구 할 수없는 경우, 세포는 일반적으로 세포 자멸사로 이동하여 손상된 DNA를 전달하지 않습니다. 

세포가 DNA 손상을 입었지만 세포 사멸에 실패하면 암으로 진행될 수 있습니다.

그러나 "성공적인"암세포는 성공적으로 세포 사멸 과정을 피합니다.

이것은 그들이 통제 불능으로 분열하고 돌연변이 (DNA의 변화)를 축적 할 수있게합니다.

Apoptosis는 면역 기능의 핵심입니다.

Apoptosis는 또한 건강한 면역 체계의 개발 및 유지에 필수적인 역할을합니다. 

세포 사멸 또는 프로그램 된 세포 사멸은 세포 증식의 균형을 맞추기 때문에 정상 및 신 생물 조직의 성장 조절에 중요한 역할을합니다. 

세포 사멸을 겪고있는 세포는 일반적으로 세포 수축, 염색질 응축, 핵 분열 및 세포 사멸 체를 나타냅니다. 

Apoptosis는 일반적으로 내인성 및 외인성 경로에 의해 매개되는 잘 설계된 일련의 형태 학적 이벤트에서 발생하며 프로그램 된 세포 사멸 경로를 활성화하여 항암 기능을 발휘하는 것으로 입증되었습니다. 

수많은 항 종양 약물이 세포 사멸을 유도하여 세포 사멸을 유발하는 것으로 알려져 있습니다.


암세포의 약점과 증상은 어디에 있습니까? 

암세포의 증상은 핵에 있습니다.

핵은 외부 세포질, 세포 구성, 세포 생존력 등을 제어합니다.

DNA 돌연변이는 또한 핵에서 돌연변이를 일으 킵니다.

따라서 암세포를 치료하려면 먼저 핵으로 들어가야합니다.

“조절 세포 유전자”메커니즘이 핵으로 들어가.


암세포가 공격적입니까? 

Solamargine의 작용 후 암세포의 공격성이 완화됩니다.

그래서 Solamargine을 사용한 후 많은 환자들이 제가 반으로 나아 졌다고 느낍니다.

종양이 빨리 사라지지는 않지만 환자는 공격성이 감소한다고 느낍니다.



역할, 원리, 행동, 메커니즘, 기능, Solamargine의 일 

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Solamargine 주요 기능 메커니즘, 역할, 원리, 행동, 기능, 작업 : 

Solamargine이 들어가면

Solamargine은 암세포에 의해 차단 된 수용체를 활성화하여 암세포가 다시 조절되도록합니다.

Solamargine은 암세포의 항변 조 유전자를 조절하여 암세포의 저항력을 낮 춥니 다.

약물 저항성 감소 (저항성 감소).

암세포가 약물에 대한 내성이 떨어지면 화학 요법이 더 효과적입니다.

Solamargine은 암세포에서 돌연변이 된 유전자를 조절 한 다음 암세포 아폽토시스를 시작하여 항암 효과를 얻습니다.

보다 구체적으로는 Solamargine, 특히 정상 세포가 아닌 암세포에서 세포 사멸 (표적)을 유도 한 것으로 나타났다. 


Solamargine과 어떤 화학 요법 약물이 암세포 치료에 더 효과적입니까? 

A : 시스플라틴 (CDDP), 크랜베리, 메토트렉세이트, 5-Fu.



췌장암 (PC)에 대한 최상의 조합 화학 요법 치료. | 1+1>487 %  

화학 요법 효과, 치료, 면역력 향상.  

부작용 및 재발 감소.  

병용 요법. | 개요 / 관계 / 추상 / 역할 / 원리 / 동작 / 메커니즘 / 기능 / 작업.

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Solamargine 대 암 


항암 

32 개국 특허 보호. 

폐암 세포와 관련하여 Solamargine 대 다른 치료제를 보여주는 비교 연구.

전통 한약재에서 추출한 솔라 눔 라이코 카르 품 열매 글리코 알칼로이드 추출물의 대표적인 대사 산물 인 Solamargine은 간을 포함한 여러 유형의 인간 암에 대한 항 바이러스 성, 항 염증성뿐만 아니라 항 증식 활성도 입증했습니다.

Solanum incanum herb에서 분리 된 Solamargine은 4 개의 인간 폐암 세포주에서 우수한 세포 독성을 나타냈다. 

Solamargine은 폐암 (SCLC, NSCLC), 췌장암 (PC), 간암, 흑색 종 및 담관암의 세포 성장을 억제 할뿐만 아니라 시스플라틴, 독소루비신 및 도세탁셀과 같은 화학 요법 제의 세포 독성을 향상시킵니다.


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화살표는 세포 사멸을 가진 개인을 나타냅니다. 

사진은 암세포의 죽음을 보여줍니다.

검정색과 검정색 부분은 암세포 핵입니다.

핵이 파열 되더라도 암세포는 죽습니다.

그림은 암세포가 사망을 일으킬 수 있음을 보여줍니다.


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그림은 암세포가 사망을 일으킬 수 있음을 보여줍니다.

이 그림은 폐암 세포의 죽음이 상대적으로 느리고 8 시간이 지나야 분명하지 않음을 보여줍니다.

이 그림은 간암 세포의 죽음이 매우 명백하며 8 시간 만에 더욱 명백하다는 것을 보여줍니다.

그래프는 유방암 세포가 더 빨리 죽는다는 것을 보여줍니다. 유방암은 치료하기 쉽고 유방암 환자는 걱정할 필요가 없다는 것이 처음부터 분명했습니다.


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1. Fe3O4-Solamargine은 아폽토시스를 유도하고 췌장암 세포의 전이를 억제합니다.

02_Solamargine은 apoptosis를 유도하고 유방암 세포를 cisplatin에 민감하게 만듭니다 ..jpg

2. Solamargine은 아폽토시스를 유도하고 유방암 세포를 시스플라틴에 민감하게 만듭니다.

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3. TNF 및 시스플라틴 내성 인간 폐암 세포에 대한 Solamargine의 작용.


결과

1. 현재의 연구는 감수성 췌장암 세포주에 대한 멜롱 제나 열매 껍질의 메탄올 추출물에서 분리 된 Solamargine의 항 증식 성 항암 활성을 확인합니다.

2. 췌장암 세포의 증식은 Solamargine에 의해 억제됩니다.

3. Solamargine은 암세포에서 시스플라틴과 독소루비신에 의해 유도 된 세포 독성을 강화 시켰으나 정상적인 인간 세포에는 영향을 미치지 않았다. 

4. 시스플라틴과 독소루비신을 사용한 Solamargine의 통합 치료는 동일한 종양 억제 효율을 달성하는 데 필요한 시스플라틴 및 독소루비신의 필요한 용량을 실질적으로 감소시켜 화학 요법 중 암 환자의 삶의 질 (QOL)을 개선 할 수 있습니다.

5. Solamargine 병용 치료는 암세포에서 시스플라틴 및 독소루비신에 의한 세포 독성을 강화시켰다.

6. Solamargine은 시스플라틴 및 독소루비신과 함께 새로운 통합 화학 요법에 사용될 수있어 암 치료에서 종양 억제 효율을 향상시킬 수 있습니다.


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병용 요법 | 폐암 세포에 대한 연구 결과. 

A. 시스플라틴 (100μM), 암세포 세포 사멸의 16 %. 

B. 단독 SM (4.8μM), 암세포 아폽토시스의 28 %. 

C. SM (4.8μM) + 시스플라틴 (40μM), 암세포 아폽토시스의 66 %. 

D. SM (4.8μM) + 시스플라틴 (100μM), 암세포 아폽토시스의 78 %.


Solamargine은 Cisplatin보다 클리어링 효과가 좋습니다.

Solamargine과 Cisplatin의 병용 치료는 폐암 세포의 세포 사멸을 크게 증가 시켰습니다. 

SM (4.8μM) + Cisplatin (40μM), 16 %에서 66 %로 증가했습니다 (최대 4.125 배). 

SM (4.8μM) + Cisplatin (100μM), 16 %에서 78 %로 증가 (최대 4.875 배). 

개편 : BBRC. TNF 및 약물 내성 인간 폐암 세포에 대한 Solamargine의 작용 2004.


모두 발췌 : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/


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