A kemoterápia legjobb adjuvánsa (segédje). | 1+1>487%
Hatékonyan javítja a kemoterápiás hatást, a kezelést, az immunitást.
Csökkentse a mellékhatásokat és az ismétlődést.
Áttekintés / Kapcsolat / Absztrakt / Szerep / Alapelv / Művelet / Mechanizmus / Funkció / Munka.
Absztrakt / Összegzés / Az apoptózis áttekintése.
Miért mennek át a sejtek apoptózison?
A rákos sejtek és az apoptózis kapcsolata.
Hol vannak a rákos sejtek gyengeségei és tünetei?
Agresszívek a rákos sejtek?
Rendkívüli Solamargine (szerep, alapelv, cselekvés, mechanizmus, funkció, munka)
Az Solamargine fő funkciómechanizmusa:
Solamargine vs rák
A legjobb kemoterápiás adjuváns 2021-ben (1 + 1> 478%) Hatékonyan javítja a kemoterápiás hatást és gyógyítja
Absztrakt / Összegzés / Az apoptózis áttekintése.
Az apoptózis áttekintése
• Programozott sejthalál
• Az apoptózis a programozott sejthalál vagy a „sejtes öngyilkosság” egyik formája.
• Az apoptózis különbözik a nekrózistól, amelyben a sejtek elpusztulnak sérülés miatt.
• Az apoptózis eltávolítja a sejteket a fejlődés során, megszünteti a potenciálisan rákos és vírusfertőzött sejteket, és fenntartja az egyensúlyt a testben.
Miért mennek át a sejtek apoptózison?
- Alapvetően az apoptózis egy általános és kényelmes módszer a sejtek eltávolítására, amelyek már nem lehetnek a szervezet részei.
- Egyes sejtek rendellenesek, és életben maradva károsíthatják a szervezet többi részét, például vírusfertőzéssel vagy DNS-károsodással rendelkező sejtek.
- Az apoptózis a fejlődés része
- Sok organizmusban a programozott sejthalál a fejlődés normális része.
A rákos sejtek és az apoptózis kapcsolata
Az apoptózis megszüntetheti a fertőzött vagy rákos sejteket.
Amikor egy sejt DNS-je megsérül, tipikusan észleli a kárt és megpróbálja helyrehozni.
Ha a károsodás helyrehozhatatlan, a sejt általában apoptózisba kerül, biztosítva, hogy a sérült DNS-t ne adja tovább.
Ha a sejtek DNS károsodnak, de nem mennek át apoptózison, akkor a rák felé vezető úton lehetnek.
A „sikeres” rákos sejtek azonban sikeresen kikerülik az apoptózis folyamatát.
Ez lehetővé teszi számukra az irányításon kívüli szétválást és a mutációk (DNS-változásuk) felhalmozódását.
Az apoptózis kulcsfontosságú az immunműködés szempontjából
Az apoptózis szintén alapvető szerepet játszik az egészséges immunrendszer kialakulásában és fenntartásában.
Hol vannak a rákos sejtek gyengeségei és tünetei?
A rákos sejtek tünetei a magban vannak.
A mag szabályozza a külső citoplazmát, a sejtösszetételt, a sejt életképességét stb.
A DNS-mutációk a magban is mutálódnak.
Ezért a rákos sejtek kezeléséhez először be kell lépnünk a magba.
Hagyja, hogy a „szabályozó sejt gén” mechanizmusa belépjen a magba a szabályozáshoz
Agresszívek a rákos sejtek?
Az Solamargine hatása után a rákos sejtek agresszivitása enyhül.
Tehát az Solamargine alkalmazása után sok beteg úgy érzi, hogy fele jobban vagyok.
Bár a daganat nem tűnik el gyorsan, a betegek úgy érzik, hogy az agresszivitás mértéke csökken.
Rendkívüli Solamargine (szerep, alapelv, cselekvés, mechanizmus, funkció, munka)
Az Solamargine fő funkciómechanizmusa:
Amikor az Solamargine belép, az
Solamargine aktiválja azokat a receptorokat, amelyeket a rákos sejtek kikapcsolnak, így a rákos sejtek újra modulálódhatnak.
Az Solamargine modulálja a rákos sejtek anti-moduláló génjeit, így a rákos sejtek kevésbé rezisztensek.
Csökkentett gyógyszerrezisztencia
Ha a rákos sejtek kevésbé rezisztensek a gyógyszerekkel szemben, a kemoterápia hatékonyabbá válik.
Az Solamargine modulálja a mutált géneket a rákos sejtekben, majd elindítja a rákos sejtek apoptózisát a rákellenes hatások elérése érdekében.
Az Solamargine mely kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva hatékonyabb a rákos sejtek kezelésében?
Solamargine vs rák
Solamargine vs rák
A kép rákos sejtek halálát mutatja.
A fekete és a fekete rész rákos sejtmag.
Még akkor is, ha a mag elszakad, a rákos sejtek elpusztulnak.
Az ábra azt mutatja, hogy a rákos sejtek halált okozhatnak.
Az ábra azt mutatja, hogy a rákos sejtek halált okozhatnak.
Az ábra azt mutatja, hogy a tüdőrákos sejtek pusztulása viszonylag lassú, és csak nyolc óra múlva lesz nyilvánvaló.
Az ábra azt mutatja, hogy a májrákos sejtek halála nagyon nyilvánvaló, még nyilvánvalóbb nyolc óra alatt.
A grafikon azt mutatja, hogy az emlőrákos sejtek gyorsabban pusztulnak el. Már a kezdetektől nyilvánvaló volt, hogy az emlőrák kezelése könnyű, és az emlőrákban szenvedő betegeknek nem kell aggódniuk.
A legjobb kemoterápiás adjuváns. (1+1>487%)
Hatékonyan javítja a kemoterápiás hatást és a kezelést.
RÁK ELLENI
Szabadalmi oltalom 32 nemzetben.
Összehasonlító tanulmány, amely az SM-t és más terápiás gyógyszereket mutatja a tüdőrákos sejtek tekintetében.
Összehasonlító tanulmány, amely az SM-t és más kemoterápiás gyógyszereket mutatja az emlőrák sejtjeivel kapcsolatban
SR-T100 kombinált terápia hatékony eredménnyel az emlőrákos sejtek ellen.
Kombinált terápia A tüdőrákos sejtek kutatási eredményei.
A. Kemoterápia (100μM), a rákos sejtek apoptózisának 16% -a.
B. Egyedül SM (4,8 μM), a rákos sejtek apoptózisának 28% -a.
C. SM (4,80 μM) + kemoterápia (40 μM) , a rákos sejtek 66% -a apoptózis.
D. SM (4,80 μM ) + kemoterápia (100 μM), a rákos sejtek apoptózisának 78% -a.
Az Solamargine tisztító hatása jobb, mint a kemoterápia .
Az Solamargine és a kemoterápia együttes kezelése jelentősen megnövelte a tüdőrákos sejtek apoptózisát.
SM (4,8 μM) + kemoterápia (40 μM) , 16% -ról 66% -ra nőtt (akár 4,255-szeresére).
SM (4,8μM) + kemoterápia (100μM), 16% -ról 78% -ra nőtt (akár 4,875-szeresére)
Átrendeződött: BBRC. Az Solamargine hatása a TNF-ekre és a gyógyszerrezisztens humán tüdőrákos sejtekre 2004
