Найкращий ад'ювант (асистент) для хіміотерапії. | 1+1>487% | Ефективно покращують хіміотерапевтичний ефект, лікування, імунітет. | Зменшити побічні ефекти та рецидиви. | Огляд / Відносини / Анотація / Механізм / Функція / Робота.

Найкращий ад'ювант (асистент) для хіміотерапії.  | 1+1>487% | Ефективно покращують хіміотерапевтичний ефект, лікування, імунітет. | Зменшити побічні ефекти та рецидиви. | Огляд / Відносини / Анотація / Механізм / Функція / Робота.

Найкращий ад'ювант (асистент) для хіміотерапії.  | 1+1>487% 

Ефективно покращують хіміотерапевтичний ефект, лікування, імунітет. 

Зменшити побічні ефекти та рецидиви. 

Огляд / Відносини / Анотація / Роль / Принцип / Дія / Механізм / Функція / Робота

Анотація / Резюме / Огляд апоптозу.

Чому клітини зазнають апоптозу?

Взаємозв'язок між раковими клітинами та апоптозом.

Де слабкі сторони та симптоми ракових клітин?

Чи агресивні ракові клітини?

Надзвичайний Solamargine (роль, принцип, дія, механізм, функція, робота).

Основний механізм функціонування Solamargine:

Solamargine проти раку.

Найкращий хіміотерапевтичний ад'ювант. (1+1>478%) 

Ефективно покращує ефект хіміотерапії та лікує.



Анотація / Резюме / Огляд апоптозу.

Апоптоз.jpg

Огляд апоптозу

• Програмована загибель клітин

• Апоптоз - це форма запрограмованої загибелі клітин, або «клітинне самогубство».

• Апоптоз відрізняється від некрозу, при якому клітини гинуть через травму.

• Апоптоз видаляє клітини під час розвитку, усуває потенційно ракові та інфіковані вірусом клітини та підтримує рівновагу в організмі.


Чому клітини зазнають апоптозу?

  • В основному, апоптоз - це загальний і зручний спосіб видалення клітин, які більше не повинні бути частиною організму.
  • Деякі клітини є ненормальними і можуть зашкодити решті організму, якщо вони виживають, наприклад клітини з вірусними інфекціями або пошкодженнями ДНК.
  • Апоптоз є частиною розвитку
  • У багатьох організмах запрограмована загибель клітин є нормальною частиною розвитку.


Взаємозв'язок між раковими клітинами та апоптозом

Апоптоз може усунути інфіковані або ракові клітини.

Коли ДНК клітини пошкоджена, вона, як правило, виявляє пошкодження і намагається його відновити. 

Якщо пошкодження не підлягає відновленню, клітина зазвичай відправляється в апоптоз, гарантуючи, що вона не передасть свою пошкоджену ДНК. 

Коли клітини пошкоджують ДНК, але не зазнають апоптозу, вони можуть бути на шляху до раку.

Однак “успішні” ракові клітини успішно уникають процесу апоптозу.

Це дозволяє їм вийти з-під контролю і накопичувати мутації (зміни в їх ДНК).

Апоптоз є ключем до імунної функції

Апоптоз також відіграє важливу роль у розвитку та підтримці здорової імунної системи. 


Де слабкі сторони та симптоми ракових клітин?

Симптоми ракових клітин знаходяться в ядрі.

Ядро контролює зовнішню цитоплазму, склад клітин, життєздатність клітин тощо.

Мутації ДНК також мутують в ядрі.

Тому, щоб лікувати ракові клітини, спочатку потрібно потрапити в ядро.

Нехай механізм «регуляторного клітинного гена» потрапляє в ядро для регуляції


Чи агресивні ракові клітини?

Після дії Solamargine агресивність ракових клітин пом’якшується.

Тож після використання Solamargine багато пацієнтів відчувають, що я вдвічі кращий.

Хоча пухлина не зникає швидко, пацієнти відчувають, що ступінь агресивності знижується.



Надзвичайний Solamargine (роль, принцип, дія, механізм, функція, робота).

sr-t100_apoptosis_mechanism005.jpg


Основний механізм функціонування Solamargine:

Коли Solamargine потрапляє,

Solamargine активує рецептори, які вимикаються раковими клітинами, дозволяючи раковим клітинам знову модулювати.

Solamargine модулює антимодулюючі гени ракових клітин, роблячи ракові клітини менш стійкими.

Знижена

стійкість до лікарських засобів Коли ракові клітини менш стійкі до наркотиків, хіміотерапія стає більш ефективною.

Solamargine модулює мутовані гени в ракових клітинах, а потім ініціює апоптоз ракових клітин для досягнення протиракових ефектів.

Solamargine у поєднанні з якими хіміотерапевтичними препаратами ефективніше лікують ракові клітини?

Хіміотерапія_01.jpg



Solamargine проти раку.клітинний апоптоз.jpg

Solamargine проти раку

На малюнку зображена загибель ракових клітин.

Чорна і чорна частини - це ядра ракових клітин.

Навіть якщо ядро розірветься, ракові клітини загинуть.

На малюнку видно, що ракові клітини можуть спричинити смерть.


апоптоз ракових клітин_01_800.jpg


На малюнку видно, що ракові клітини можуть спричинити смерть.

З рисунка видно, що загибель клітин раку легенів відбувається відносно повільно, і це буде очевидно лише через вісім годин.

З рисунка видно, що загибель клітин раку печінки дуже очевидна, ще більш очевидна через вісім годин.

На графіку видно, що клітини раку молочної залози гинуть швидше. З самого початку було очевидно, що рак молочної залози легко піддається лікуванню, і пацієнтки з раком молочної залози не повинні хвилюватися.



Найкращий хіміотерапевтичний ад'ювант.  (1+1>487%)

Ефективно покращує хіміотерапевтичний ефект та лікування.

соламаргін проти раку_лігтя ракова клітина.jpg

ПРОТИРАКОВИЙ 

Патентний захист у 32 країнах. 

Порівняльне дослідження, яке показало. Solamargine проти інших терапевтичних препаратів щодо клітин раку легенів.

соламаргін проти раку. клітина раку молочної залози_01_800.jpg


Порівняльне дослідження, яке показало. Solamargine проти інших хіміотерапевтичних препаратів щодо клітин раку молочної залози

комбінована терапія соламаргіном_01_800.jpg

Комбінована терапія SR-T100 з ефективним результатом проти клітин раку молочної залози.


комбінована терапія соламаргіном_03R12_800.jpg

Комбінована терапія | Результати досліджень клітин раку легенів. 

А. Хіміотерапія (100 мкМ), 16% апоптозу ракових клітин. 

B. Поодинці SM (4,8 мкМ), 28% апоптозу ракових клітин. 

C. SM (4,80 мкМ) + хіміотерапія (40 мкМ), 66% апоптозу ракових клітин. 

D. SM (4,80 мкМ) + хіміотерапія (100 мкМ), 78% апоптозу ракових клітин. 

Solamargine має очищаючий ефект краще, ніж хіміотерапія .

Комбіноване лікування Solamargine та хіміотерапії значно збільшило апоптоз клітин раку легенів. 

SM (4,8 мкМ) + хіміотерапія (40 мкм), збільшився з 16% до 66% (до 4,125 рази). 

SM (4,8 мкМ) + хіміотерапія (100 мкМ), збільшена з 16% до 78% (до 4,875 разів) 

Реорганізовано з: BBRC. Дія SM на TNF та лікарсько-стійкі клітини раку легенів людини 2004


justnow_02.jpg

Найкраще рішення для ракових клітин




Older post Newer post