Най-добра терапия за рак на стомаха. | 1+1>487% | Ефективно подобряване на химиотерапевтичния ефект, лечението, имунитета. | Намаляване на страничните ефекти и рецидиви. | Комбинирана терапия. | Общ преглед / Механизъм.

Най-добра терапия за рак на стомаха. | 1+1>487% | Ефективно подобряване на химиотерапевтичния ефект, лечението, имунитета. | Намаляване на страничните ефекти и рецидиви. | Комбинирана терапия. | Общ преглед / Механизъм.

Най-добра комбинирана химиотерапия за рак на стомаха (GC). | 1+1>487%  

Ефективно подобряване на химиотерапевтичния ефект, лечението, имунитета.  

Намалете страничните ефекти и рецидивите.  

Комбинирана терапия

Преглед / Връзка / Резюме / Роля / Принцип / Действие / Механизъм / Функция / Работа  

SM срещу рак на стомаха (GC / рак на стомаха)

Резюме / Обобщение / Преглед на рака на стомаха (GC). 

Резюме / Обобщение / Преглед на апоптозата.

Роля, принцип, действие, механизъм, функция, работа на solamargine (SM).

Най-добрата комбинирана химиотерапия за рак на стомаха (GC). 

solamargine (SM) инхибира прогресията на стомашния рак чрез регулиране на експресията на lncNEAT1_2 чрез сигналния път MAPK.



Резюме / Обобщение / Преглед на рака на стомаха (GC). 

Ракът на стомаха е един от най-често срещаните злокачествени тумори в храносмилателната система.

Солта и храната, консервирани със сол, са рисков фактор за рак на стомаха.

Два фактора на начина на живот, замесени в стомашните канцерогени, са тютюнопушенето и алкохолът.

В момента операцията се счита за единственото радикално лечение. 

Ракът на стомаха (GC) е склонен към метастази в напредналите стадии

Въпреки че развитието на хирургични техники и нови лекарства напредва, 5-годишната степен на преживяемост при напреднал рак на стомаха все още е ниска.

Хирургията, лъчетерапията и химиотерапията остават трите основни традиционни метода на туморна терапия. 

Основно предизвикателство при лечението на рак на стомаха (GC) е лошата прогноза за напреднали и рецидивиращи случаи. 

Въпреки че химиотерапията е основният подход, използван за лечение на напреднали и рецидивиращи случаи на рак, нейното клинично представяне е до голяма степен ограничено от различни фактори като относително ниска степен на отговор, лекарствена резистентност и различни неблагоприятни ефекти, които оказват съществено влияние върху качеството на живот (QOL) на Пациенти с рак на стомаха (GC).

Трудно е обаче да се постигнат задоволителни резултати чрез прилагане на традиционните методи на лечение, тъй като операцията може да доведе до травма, а лъчетерапията и химиотерапията могат да доведат до тежки странични ефекти.

Въпреки че неотдавнашният напредък в разбирането на биологичните характеристики на това заболяване и мултидисциплинарните терапевтични подходи, като индивидуална химиотерапия, целенасочени терапии, имунни подходи и подобрена поддържаща грижа, резултатът остава ужасен за пациенти с напреднало заболяване.

Един от подходите за преодоляване на този проблем е разработването на нови агенти, които могат да се използват в комбинация със съществуващите химиотерапевтици, за да дадат по-добри резултати от химиотерапевтиците сами. 

Следователно, спешно е необходимо търсене на по-ефективни алтернативни стратегии за лечение за засилване на терапевтичната ефикасност с незначителни странични ефекти.

Натрупващите се данни показват, че много природни продукти, включително екстракти и изолирани химикали, имат потенциал да взаимодействат с множество цели в сигналните пътища, които регулират прогресията на рака. 

Природните фитохимикали, получени от лечебни растения, са получили значително признание в контрола на канцерогенезата и се считат за нов подход в превенцията и лечението на рака.

Понастоящем голям брой изследователи съобщават, че SM предизвиква спиране на клетъчния цикъл и апоптоза в голямо разнообразие от ракови клетки, като базално-клетъчен карцином, плоскоклетъчен карцином, меланом, колоректален рак, рак на пикочния мехур, орален епидермоиден карцином, миелогенна левкемия, простата рак, рак на гърдата, рак на белия дроб, рак на ендометриума, рак на панкреаса, стомашен карцином, рак на бъбреците, рак на матката, мезотелиом, глиобластом, остеосарком, холангиокарцином.

Апоптозата или програмираната клетъчна смърт играе важна роля в регулацията на растежа на нормалните и неопластичните тъкани, тъй като балансира клетъчната пролиферация. 

Апоптозата обикновено се случва в добре проектирана последователност от морфологични събития, медиирани от вътрешни и външни пътища и е доказано, че активира програмирания път на клетъчна смърт за упражняване на противоракови функции.



Резюме / Обобщение / Преглед на апоптозата. 

細胞 凋亡 _02.jpg


Какво е апоптоза | Резюме / Обобщение / Преглед на апоптозата

• Програмирана клетъчна смърт.

• Апоптозата е форма на програмирана клетъчна смърт или „клетъчно самоубийство“.

• Апоптозата се различава от некрозата, при която клетките умират поради нараняване.

• Апоптозата премахва клетките по време на развитието, елиминира потенциално раковите и заразените с вируси клетки и поддържа баланса в тялото.


Защо клетките се подлагат на апоптоза?

Апоптозата е общ и удобен начин за премахване на клетки, които вече не трябва да бъдат част от организма.

Някои клетки са необичайни и могат да навредят на останалата част от организма, ако оцелеят, като клетки с вирусни инфекции или увреждане на ДНК.

Апоптозата е част от развитието. 

При много организми програмираната клетъчна смърт е нормална част от развитието.


Връзката между раковите клетки и апоптозата. 

Апоптозата може да елиминира заразени или ракови клетки.

Когато ДНК на клетката е повредена, тя обикновено ще открие повредата и ще се опита да я поправи. 

Ако повредата е непоправима, клетката обикновено се изпраща в апоптоза, като гарантира, че няма да предаде повредената си ДНК. 

Когато клетките имат увреждане на ДНК, но не се подлагат на апоптоза, те може да са на път към рак.

Въпреки това, „успешните“ ракови клетки успешно избягват процеса на апоптоза.

Това им позволява да се разделят извън контрол и да натрупват мутации (промени в тяхната ДНК).

Апоптозата е ключова за имунната функция.

Апоптозата също играе съществена роля в развитието и поддържането на здрава имунна система. 

Апоптозата или програмираната клетъчна смърт играе важна роля в регулацията на растежа на нормалните и неопластичните тъкани, тъй като балансира клетъчната пролиферация. 

Клетките, подложени на апоптоза, обикновено представляват свиване на клетките, кондензация на хроматин, ядрена фрагментация и апоптотични тела. 

Апоптозата обикновено се случва в добре проектирана последователност от морфологични събития, медиирани от вътрешни и външни пътища и е доказано, че активира програмирания път на клетъчна смърт за упражняване на противоракови функции. 

Известно е, че множество противотуморни лекарства предизвикват клетъчна смърт чрез индуциране на апоптоза.


Къде са слабостите и симптомите на раковите клетки?

Симптомите на раковите клетки са в ядрото.

Ядрото контролира външната цитоплазма, клетъчния състав, клетъчната жизнеспособност и т.н.

ДНК мутациите също мутират в ядрото.

Следователно, за да лекуваме раковите клетки, първо трябва да влезем в ядрото.

Оставете механизма на „регулаторния клетъчен ген“ да влезе в ядрото, за да регулира


Агресивни ли са раковите клетки?

След действието на SM , агресивността на раковите клетки се облекчава.

Така че след използване на SM , много пациенти смятат, че съм наполовина по-добре.

Въпреки че туморът не изчезва бързо, пациентите смятат, че степента на агресивност е намалена.



Роля, принцип, действие, механизъм, функция, работа на Solamargine.


sr-t100_apoptosis_mechanism005.jpg


Роля, принцип, действие, механизъм, функция, работа на Solamargine.

SM основна функция механизъм, роля, принцип, действие, функция, работа:

Когато SM въведете,

SM активира рецепторите, които се изключват от раковите клетки, позволявайки на раковите клетки да се модулират отново.

SM модулира антимодулиращите гени на раковите клетки, правейки раковите клетки по-малко устойчиви.

Намалена резистентност към лекарството (Намаляване на резистентността).

Когато раковите клетки са по-малко устойчиви на лекарства, химиотерапията става по-ефективна.

SM модулира мутиралите гени в раковите клетки и след това инициира апоптоза на раковите клетки, за да постигне противоракови ефекти.

По-конкретно, беше показано SM , по-специално, индуцирана апоптоза (мишена) в раковите клетки, но не и в нормалните клетки. 


SM в комбинация с кои химиотерапевтични лекарства са по-ефективни при лечението на ракови клетки?

A: Цисплатин (CDDP), червена боровинка, метотрексат, 5-Fu.



Най-добрата комбинирана химиотерапия за рак на стомаха (GC). | 1+1>487%  

Ефективно подобряване на химиотерапевтичния ефект, лечението, имунитета.  

Намалете страничните ефекти и рецидивите.  

Комбинирана терапия 

Преглед / Връзка / Резюме / Роля / Принцип / Действие / Механизъм / Функция / Работа  

SM срещу рак на стомаха (GC / рак на стомаха).


Solamargine срещу рак

solamargine срещу cancer_lung ракова клетка.jpg

ПРОТИВ РАК | Патентна защита в 32 държави. 

Сравнително проучване, показващо SM  спрямо други терапевтични лекарства по отношение на раковите клетки на белия дроб.

SM, типичните метаболити на екстракт от гликоалкалоид от плодове на соланум ликокарпум от традиционната билкова медицина, демонстрират не само антивирусна, противовъзпалителна, но и антипролиферативна активност срещу множеството видове човешки рак, включително черния дроб.

SM, изолиран от билка Solanum incanum, показва превъзходна цитотоксичност в четири клетъчни линии на човешки рак на белия дроб. 

SM не само инхибира клетъчния растеж на рак на белия дроб (SCLC, NSCLC), рак на стомаха (GC), рак на черния дроб, меланом и холангиокарцином, но също така повишава цитотоксичността на химиотерапевтични агенти като цисплатин, доксорубицин и доцетаксел.


клетъчна апоптоза.jpg

Стрелките показват индивиди с апоптоза.

Картината показва смъртта на раковите клетки.

Черните и черните части са ядра на ракови клетки.

Дори ядрото да се разкъса, раковите клетки ще умрат.

Фигурата показва, че раковите клетки могат да причинят смърт.


апоптоза на ракови клетки_01_800.jpg

Фигурата показва, че раковите клетки могат да причинят смърт.

Фигурата показва, че смъртта на клетките от рак на белия дроб е сравнително бавна и това ще стане очевидно едва осем часа по-късно. 

Фигурата показва, че смъртта на клетките от рак на черния дроб е много очевидна, дори по-очевидна за осем часа. 

Графиката показва, че клетките на Рака на гърдата умират по-бързо. От самото начало беше очевидно, че ракът на гърдата е лесен за лечение и пациентите с рак на гърдата не трябва да се притесняват. 


Solamargine инхибира прогресията на рака на стомаха чрез регулиране на експресията на lncNEAT1_2 чрез сигналния път MAPK.jpg


SM инхибира прогресията на стомашния рак чрез регулиране на експресията на lncNEAT1_2 чрез сигналния път MAPK.


Резултати

1. Настоящото проучване потвърждава антипролиферативната противоракова активност на SM,  изолирана от метанолния екстракт от плодовите кори от Solanum melongena срещу клетъчни линии на рак на стомаха на чувствителност.


2. Пролиферацията на стомашни ракови клетки се инхибира от SM.


3. SM упражнява инхибиторен ефект върху рак на стомаха и че този ефект е постигнат чрез индуциране на експресията на lncPINT и lncNEAT1_2 чрез инхибиране на фосфорилирането на Erk1 / 2 MAPK.




комбинирана терапия със соламаржин_03R12_800.jpg


Комбинирана терапия | Резултати от изследвания на белодробни ракови клетки. 

А. Цисплатин (100 μM), 16% от апоптозата на раковите клетки. 

Б. Сам SM (4.8μM), 28% от апоптозата на раковите клетки. 

C. SM (4.8μM) + цисплатин (40μM), 66% от апоптозата на раковите клетки. 

D. SM (4.8μM) + цисплатин (100μM), 78% от апоптозата на раковите клетки.


SM има изчистващ ефект по-добре от цисплатин.

Комбинираното лечение на SM  и цисплатин значително повишава апоптозата на белодробните ракови клетки. 

SM (4.8μM) + цисплатин (40μM), увеличен от 16% на 66% (до 4.125 пъти). 

SM (4.8μM) + цисплатин (100μM), увеличен от 16% на 78% (до 4.875 пъти). 

Реорганизиран от: BBRC. Действие на SM върху TNF и резистентни на лекарства човешки белодробни клетки от рак 2004.


Всички извадки от: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/


justnow_02.jpg



Older post Newer post