Beste chemoterapie-hulpmiddel vir longkanker. | 1+1>487% | SCLC / NSCLC | Verbeter chemoterapie-effek, behandeling, immuniteit effektief. | Verminder newe-effekte en herhaling. | Kombinasieterapie. | Opsomming / Meganisme.

Beste chemoterapie-hulpmiddel vir longkanker. | 1+1>487% | SCLC / NSCLC | Verbeter chemoterapie-effek, behandeling, immuniteit effektief. | Verminder newe-effekte en herhaling. |  Kombinasieterapie. | Opsomming / Meganisme.

Beste chemoterapie-hulpmiddel vir longkanker. | 1+1>487% 

longkanker /  SCLC / NSCLC 

Verbeter effektief chemoterapie-effek, behandeling, immuniteit. 

Verminder newe-effekte en herhaling.

Kombinasieterapie. 

Oorsig / Verhouding / Abstrak / Rol / Beginsel / Handeling / Meganisme / Funksie / Werk

Samevatting / oorsig van longkanker. (SCLC / NSCLC)

Wat is apoptose?

Solamargine (Rol, Beginsel, Handeling, Meganisme, Funksie, Werk)

Beste chemoterapie-byvoegmiddel vir longkanker. (SCLC / NSCLC) | 1+1>487%

Verbeter chemoterapie-effek, behandeling en immuniteit effektief.

Verminder newe-effekte en herhaling.

Kombinasieterapie. 

1. Werking van Solamargine op TNF's en cisplatine-weerstandige menslike longkankerselle. (Werking van Solamargine op menslike longkankerselle - verbetering van die vatbaarheid van kankerselle vir TNF's.)

2. Inaktivering van PI3-K / Akt en vermindering van SP1- en p65-uitdrukking verhoog die effek van Solamargine op die onderdrukking van EP4-uitdrukking in menslike longkankerselle.

3. Roman wederkerige interaksie van lncRNA HOTAIR en miR ‐ 214-3p dra by tot die Solamargine-geïnhibeerde PDPK1 geenuitdrukking in menslike longkanker.

4. Die doelwit van EP4 stroomaf c ‐ Jun deur ERK1 / 2-gemedieerde vermindering van DNMT1 onthul nuwe meganisme van Solamargine-geïnhibeerde groei van longkankerselle.

5. Solamargine induseer melanoom sel apoptose en inhibeer gevestigde longmetastase.

Kombinasieterapie.

Navorsingsresultate vir longkankerselle. (SCLC / NSCLC). 



Samevatting / oorsig van longkanker. (SCLC / NSCLC)

Longkanker is die algemeenste kanker en die grootste oorsaak van kankersterftes wêreldwyd.

Longkanker kan volgens hul histologiese kenmerke onderverdeel word in twee kleinselle longkarsinoom (SCLC) en nie-kleinsel longkarsinoom (NSCLC).

Onder hulle is meer as 80% van longkanker nie-kleinselle longkarsinoom (NSCLC) met adenokarsinoom as die mees algemene subtipe.

NSCLC word gekenmerk deur sowel hoë voorkoms as dodelikheid, met vyf-jaar-oorlewingsyfer wat minder as 10% van die gevalle uitmaak.

Alhoewel onlangse vordering met die begrip van die biologiese eienskappe van hierdie siekte en multidissiplinêre terapeutiese benaderings, soos geïndividualiseerde chemoterapie, doeltreffende terapieë, immuunbenaderings en verbeterde ondersteunende sorg, bly die uitkoms somber vir pasiënte met gevorderde siekte.

Daarom is dit dringend nodig om meer effektiewe alternatiewe behandelingstrategieë te soek ten einde die terapeutiese doeltreffendheid met weglaatbare newe-effekte te versterk.

Natuurlike fitochemikalieë afkomstig van medisinale plante het 'n beduidende erkenning verwerf in die bestryding van karsinogenese en word beskou as 'n nuwe benadering in die voorkoming en behandeling van kanker.



Wat is apoptose?

Apoptose.jpg

Oorsig van apoptose. 

• Geprogrammeerde seldood.

• Apoptose is 'n vorm van geprogrammeerde seldood, of 'sellulêre selfmoord'.

• Apoptose verskil van nekrose, waarin selle sterf as gevolg van besering.

• Apoptose verwyder selle tydens ontwikkeling, elimineer potensieel kanker- en virusbesmette selle en handhaaf balans in die liggaam.


Waarom ondergaan selle apoptose?

Basies is apoptose 'n algemene en maklike manier om selle te verwyder wat nie meer deel van die organisme behoort te wees nie.

Sommige selle is abnormaal en kan die res van die organisme benadeel as hulle oorleef, soos selle met virusinfeksies of DNA-skade.

Apoptose is deel van ontwikkeling.

In baie organismes is geprogrammeerde seldood 'n normale deel van die ontwikkeling.


Die verband tussen kankerselle en apoptose. 

Apoptose kan besmette of kankeragtige selle uitskakel.

As 'n sel se DNA beskadig word, sal dit gewoonlik die skade opspoor en probeer herstel.

As die skade onherstelbaar is, sal die sel homself normaalweg in apoptose stuur, om te verseker dat dit nie sy beskadigde DNA deurgee nie.

As selle aan DNA-skade ly, maar nie apoptose ondergaan nie, is hulle moontlik op pad na kanker.

“Suksesvolle” kankerselle vermy egter die proses van apoptose.

Hierdeur kan hulle buite beheer verdeel en mutasies ophoop (veranderinge in hul DNA).

Apoptose is die sleutel tot immuunfunksie.

Apoptose speel ook 'n belangrike rol in die ontwikkeling en instandhouding van 'n gesonde immuunstelsel.


Waar is die swakhede en simptome van kankerselle?

Die simptome van kankerselle is in die kern.

Die kern beheer die buitenste sitoplasma, die samestelling van die sel, die lewensvatbaarheid, ens.

DNA-mutasies muteer ook in die kern.

Daarom moet ons eers die kern binnedring om kankerselle te behandel.

Laat die "regulerende selgeen" meganisme die kern binnedring om te reguleer.


Is kankerselle aggressief?

Na die werking van Solamargine word die aggressiwiteit van kankerselle verlig.

Baie pasiënte voel dus dat ek half beter is nadat ek Solamargine gebruik het.

Alhoewel die gewas nie vinnig verdwyn nie, voel die pasiënt dat die mate van aggressiwiteit verminder word.



Solamargine (Rol, Beginsel, Handeling, Meganisme, Funksie, Werk)

sr-t100_apoptosis_mechanism005.jpg


Solamargine se belangrikste funksiemeganisme, rol, beginsel, aksie, meganisme, funksie, werk: 

Wanneer Solamargine binnekom,

Solamargine aktiveer reseptore wat deur kankerselle afgeskakel word, sodat kankerselle weer kan moduleer.

Solamargine moduleer die anti-modulerende gene van kankerselle, wat kankerselle minder bestand maak.

Verlaagde dwelmweerstand.

As kankerselle minder bestand is teen dwelms, word chemoterapie effektiewer.

Solamargine moduleer die gemuteerde gene in kankerselle en begin dan apoptose van kankerselle om anti-kanker effekte te bewerkstellig.


Solamargine gekombineer met watter chemoterapie-middels doeltreffender is in die behandeling van kankerselle?

A: Cisplatin, Cranberry, Methotrexate, 5-Fu.



Beste chemoterapie-hulpmiddel vir longkanker. | 1+1>487% 

Verbeter effektief chemoterapie-effek, behandeling, immuniteit. 

Verminder newe-effekte en herhaling.

Kombinasieterapie. 

Oorsig / Verhouding / Abstract / Rol / Beginsel / Handeling / Meganisme / Funksie / Werk.

Solamargine vs kanker
solamargine vs cancer_lung cancer cell.jpg


ANTI-KANKER  

Patentbeskerming in 32 lande. 

'N Vergelykingsstudie wat Solamargine teenoor ander terapeutiese middels met betrekking tot longkankerselle toon.

Solamargine, die tipiese metaboliete van solanum lycocarpum-vrugglikoalkaloïed-uittreksel uit tradisionele kruiegeneeskunde, het nie net anti-virale, anti-inflammatoriese nie, maar ook antiproliferatiewe aktiwiteit teen die verskillende soorte menslike kankers, insluitend long, getoon.

Solamargine, geïsoleer van Solanum incanum-kruie, vertoon 'n superieure sitotoksisiteit in vier menslike longkanker-sellyne.


selapoptose.jpg

Die foto toon die dood van kankerselle.

Die swart en swart dele is kankerselle.

Selfs as die kern breek, sal die kankerselle sterf.

Die figuur toon dat kankerselle die dood kan veroorsaak.


apoptose van kankerselle_01_800.jpg

Die figuur toon dat kankerselle die dood kan veroorsaak.

Die figuur toon dat die dood van longkankerselle relatief stadig is, en dit sal eers agt uur later voor die hand liggend wees.

Die figuur toon dat die dood van lewerkankerselle baie voor die hand liggend is, selfs nog agter binne agt uur.

Die grafiek toon aan dat borskankerselle vinniger sterf. Dit was van die begin af duidelik dat borskanker maklik behandel kan word, en dat pasiënte met borskanker nie bekommerd hoef te wees nie.



1_Aksie van solamargine op menslike longkankerselle_8_01.jpg

1. Werking van Solamargine op TNF's en cisplatine-weerstandige menslike longkankerselle. 

Werking van Solamargine op menslike longkankerselle - verbetering van die vatbaarheid van kankerselle vir TNF's.


2_Inaktivering van PI3-K_Akt en vermindering van SP1 en p65_8_01.jpg
2. Inaktivering van PI3-K / Akt en vermindering van SP1- en p65-uitdrukking verhoog die effek van Solamargine op die onderdrukking van EP4-uitdrukking in menslike longkankerselle.


3_Novel wederkerige interaksie van lncRNA HOTAIR en miR ‐ 214‐3p_8_01.jpg
3. Roman wederkerige interaksie van lncRNA HOTAIR en miR ‐ 214-3p dra by tot die Solamargine-geïnhibeerde PDPK1 geenuitdrukking in menslike longkanker.


4_Rigting van EP4 stroomaf c ‐ Jun deur ERK1_8_01.jpg
4. Die doelwit van EP4 stroomaf c ‐ Jun deur ERK1 / 2-gemedieerde vermindering van DNMT1 onthul nuwe meganisme van Solamargine-geïnhibeerde groei van longkankerselle.


5_Solanum incanum uittreksel (SR-T100) veroorsaak melanoom sel_8_01.jpg

5. Solamargine induseer apoptose van melanoom sel en inhibeer gevestigde longmetastase.


solamargine gekombineerde behandelingsterapie_03R12_800.jpg


Kombinasieterapie | Navorsingsresultate vir longkankerselle (SCLC / NSCLC). 

A. Cisplatin (100 μM), 16% van die apoptose van kankerselle. 

B. Alleen SM (4,8 μM), 28% van die apoptose van kankerselle. 

C. SM (4,80μM) + Cisplatin (40μM), 66% van die apoptose van kankerselle. 

D. SM (4,80 μM) + Cisplatin (100 μM), 78% van die apoptose van kankerselle.


Solamargine het 'n skoonmaakeffek beter as Cisplatin.

Die gesamentlike behandeling van Solamargine en Cisplatin het die apoptose van longkankerselle aansienlik verhoog. 

SM (4,8 μM) + Cisplatin (40 μM), het toegeneem van 16% tot 66% (tot 4,125 keer). 

SM (4.8μM) + Cisplatin (100μM), toegeneem van 16% tot 78% (tot 4.875 keer). 

Herorganiseer vanaf: BBRC. Optrede van Solamargine op TNF's en middelweerstandige menslike longkankerselle 2004.


Die werking van Solamargine het die kriteria van apoptose in menslike longkankerselle gevul, en het geïmpliseer dat Solamargine- seldood deur apoptose geïnduseer het.

Solamargine induseer selapoptose deur die uitdrukking van TNFR's en hul daaropvolgende TRADD / FADD-seinkaskades te moduleer.

Solamargine het groei van menslike longkankerselle geïnhibeer deur inhibisie van die PDPK1 en HOTAIR, en induksie van die miR ‐ 214-3p seinas.

Solamargine inhibeer die groei van longkankerselle deur die inaktivering van Akt, gevolg deur 'n vermindering van SP1 en p65.

Solamargine inhibeer die groei van menslike longkankerselle deur vermindering van die PGE2-reseptor EP4 proteïenuitdrukking en induksie van ERK1 / 2-sein.

Hierdie bevindings verbeter ons begrip van die onderliggende meganismes betrokke by die anti-kanker effek van Solamargine en bied nuwe molekulêre teikens vir die behandeling van menslike longkanker.

justnow_02.jpg




Older post Newer post